Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Hojo K, Maeda M, Iguchi S, Smith T, Okamoto H, Kawasaki K.
Дата:2000 год, ноябрь.

Amino acids and peptides. XXXV. Facile preparation of p-nitroanilide analogs by the solid-phase method.

  автоматический перевод
p-Nitroanilides of amino acids and peptides are widely used as the chromogenic substrates for the determination of the activity of proteolytic enzymes. However, the preparation of a p-nitroanilide is not easy, in part due to the low nucleophilicity of the amino group of p-nitroaniline. A facile preparation of p-nitroanilide analog by the solid-phase method was investigated. 5-Amino-2-nitrobenzoic acid (Anb5,2) was used instead of p-nitroaniline (pNA) for preparation of p-nitroanilide analogs. Anb5,2 was introduced on a p-methylbenzhydrylamine resin without protection of the amino group of Anb5,2 by the 2-(H-benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate (TBTU) method in the presence of p-dimethylaminopyridine. The coupling reaction of a Nalpha-,NG-protected arginine with a Anb5,2-resin was difficult to achieve by common coupling methods (such as the carbodiimide and diphenylphosphoryl azide methods), but the phosphoryl chloride method was relatively successful. Synthetic benzoyl-Arg-Anb5,2-NH2 and benzoyl-Arg-pNA were hydrolyzed by trypsin and the both reaction mixtures exhibited same spectroscopic characteristics. H-D-Val-Leu-Arg-Anb5,2-NH2, an analog of human urine kallikrein substrate, was readily prepared by the solid-phase method. H-Arg-Anb5,2-OH and H-D-Val-Leu-Arg-Anb5,2-OH were also synthesized on a Wang resin by the solid-phase method. The aqueous solubility of these free-carboxyl materials was better than those of the corresponding amide analogs. 4-Amino-3-nitrobenzoic acid (Anb4,3) was also introduced on the p-methybenzhydrylamine resin, but the resulting H-Anb4,3-resin did not react with Nalpha,NG-protected arginine by any of the coupling methods.   п-Nitroanilides аминокислот и пептидов, широко используется в качестве chromogenic подложек для определения активность протеолитических ферментов. Тем не менее, подготовку к п-nitroanilide не легко, отчасти из-за низкой nucleophilicity из амино группы п-nitroaniline. А легковесные подготовке р-nitroanilide аналогового на твердые фазы метода было расследовано. 5-амино-2-nitrobenzoic кислоты (Anb5, 2) был использован вместо п-nitroaniline (pNA) для приготовления р-nitroanilide аналогам. Anb5, 2 был представлен на п-methylbenzhydrylamine смолы без защиты со стороны амино группы Anb5, 2 на 2 - (H-benzotriazol-1-ил) -1,1,3,3-tetramethyluronium тетрафторборат (TBTU) метод наличие р-dimethylaminopyridine. В связи реакция одна Nalpha-, NG-охраняемых аргинина с Anb5 ,2-смолы было трудно достичь общей связью методы (такие, как carbodiimide и diphenylphosphoryl азид методы), но фосфорил хлорид метод был относительно успешным. Синтетические бензоил-Арг-Anb5 ,2-NH2 и бензоил-Арг-pNA были hydrolyzed в трипсин, и обе реакции смеси выставлены же спектроскопических характеристик. HD-Валь-Лей-Арг-Anb5 ,2-NH2, аналог человеческой мочи калликреин субстрата, было легко, подготовленный твердых фаз методом. H-Арг-Anb5 ,2-OH и HD-Валь-Лей-Арг-Anb5 ,2-OH были также обобщены на Ван смолы на твердые фазы методом. В водном растворимость этих свободных карбоксильных материалов было лучше, чем в соответствующий амид аналогам. 4-амино-3-nitrobenzoic кислоты (Anb4, 3) был также представлен на п-methybenzhydrylamine смолы, но в результате H-Anb4 ,3-смолы, не реагируют с Nalpha, NG-охраняемых аргинина любой из методов соединения.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку