Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Uemura S, Fathman CG, Rothbard JB, Cooke JP.
Дата:2000 год, ноябрь.

Rapid and efficient vascular transport of arginine polymers inhibits myointimal hyperplasia.

  автоматический перевод
BACKGROUND: We recently discovered that short polymers of arginine efficiently translocate across the cytoplasmic membrane independent of the basic amino acid transporter. We evaluated the kinetics and biological effects of heptamers of L-arginine and D-arginine (L-R7 and D-R7, respectively) in vascular cells. We assessed the effects of these peptides on the NO synthesis pathway and vascular cell proliferation. METHODS AND RESULTS: Human umbilical vein endothelial cell and rabbit vascular segments were incubated in medium containing biotin-labeled L-R7 or D-R7. Both polymers rapidly translocated through the vessel wall and into the vascular cells in a dose- and time-dependent fashion. At a dose of 10 micromol/L for 30 minutes, 100% of the endothelial cells showed evidence of cytoplasmic and nuclear localization of the peptides. To evaluate the biological effects of the polymer translocation on myointimal formation, rabbit jugular vein segments were incubated with polymers (10 micromol/L, 30 minutes) or vehicle before arterial interposition grafting. Planimetric measurement 28 days after surgery revealed that L-R7 and D-R7 substantially reduced myointimal formation compared with the control condition (intima/media ratio: control 1. 50.5, L-R7 0.40.2, and D-R7 0.80.2; P:<0.05). Furthermore, basal nitrate and nitrite production from L-R7-treated grafts was significantly higher than that from both control and D-R7-treated veins. Studies in vitro of cultured vascular smooth muscle cells revealed that both polymers also exhibit an NO-independent inhibition of vascular smooth muscle cell proliferation. CONCLUSIONS: Short polymers of arginine have the unique ability of vascular cell translocation, and they also have direct biological effects. These attributes are potentially useful in treating myointimal hyperplasia.   КОММЕНТАРИИ: Мы недавно обнаружили, что короткий полимеров аргинина эффективно translocate через цитоплазматической мембраны зависит от основных аминокислот перевозчика. Мы оценили кинетики и биологического воздействия heptamers из L-аргинина и Д-аргинина (L-R7 и D-R7, соответственно), в сосудистых клеток. Мы оценили последствия этих пептидов на синтез NO путь и сосудистой пролиферации клеток. МЕТОДЫ И РЕЗУЛЬТАТЫ: Права пуповинные ключе эндотелиальных клеток и кроликов сосудистых сегментов были инкубировали в среде, содержащей биотин-помечены L-R7 или D-R7. Оба полимеры быстро пересаживается с помощью судна стены и на сосудистых клеток в дозе и времени в зависимости от моды. На дозе 10 micromol / L в течение 30 минут, 100% от эндотелиальных клеток показали доказательства цитоплазматической и ядерной локализации пептидов. Для оценки биологического воздействия на полимерные перемещения по myointimal формирования, кролика яремной вены сегментов были инкубировали с полимеров (10 micromol / L, 30 минут) или транспортного средства до артериальной посреднических grafting. Planimetric измерений 28 дней после операции показали, что L-R7 и D-R7 существенно сократить myointimal формирования сравнению с контролем состояния (интимы / медиа соотношение: контроль 1. 50,5, L-R7 0.40.2, и Д-R7 0.80.2; P: <0,05). Кроме того, базальных нитратов и нитритов производства L-R7-лечение имплантатов была значительно выше, чем, что с обеих контроля и D-R7-лечение вен. Исследования, проведенные в vitro культивируемых сосудистых гладкомышечных клеток показали, что обе полимеры отличаются также NO-независимый ингибирование сосудистых гладкомышечных клеток распространения. ВЫВОДЫ: Короткие полимеров аргинина есть уникальная возможность сосудистых клеток перемещения, и они также имеют прямое биологическое воздействие. Эти атрибуты являются потенциально полезными при лечении гиперплазии myointimal.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку