Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Costa A, Nappi RE, Polatti F, Poma A, Grossman AB, Nappi G.
Дата:2000 год, декабрь.

Stimulating effect of HIV-1 coat protein gp120 on corticotropin-releasing hormone and arginine vasopressin in the rat hypothalamus: involvement of nitric oxide.

  автоматический перевод
Subjects with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection display increased activity of the hypothalamo-pituitary-adrenal (HPA) axis, which may play a role in both HIV-related neurodegenerative processes and disease progression. It has been speculated that the HIV coat protein gp120 may be responsible for these changes, and previous experimental evidence in both transgenic and nontransgenic mice supports this view. We speculated that one of the effects of gp120 in the CNS is to act within the hypothalamus to affect both corticotropin-releasing hormone (CRH) and arginine vasopressin (AVP), the principal regulators of HPA axis. We therefore administered i.p. gp120 (100 ng/rat) or vehicle to male Wistar rats and then detected Fos protein (an index of neuronal activation), CRH, and AVP immunoreactivity in the cellular compartments of the hypothalamic paraventricular nucleus (PVN). In addition, we tested the direct effect of various concentrations of gp120 on the release of CRH and AVP from rat hypothalamic explants maintained in vitro. Any modulation of gp120 effects by nitric oxide (NO) pathways was also sought by coadministering i.p. to rats or adding to the hypothalamic preparations the NO synthase inhibitor N(G)-methyl-l-arginine (l-NMMA). Gp120 induced the expression of Fos protein in both the parvo- and the magnocellular PVN, which was significantly attenuated by l-NMMA 10(-6) nM/L (P < 0.001 vs gp120 alone). Double immunochemistry showed costaining for Fos protein and CRH or AVP in the PVN following gp120; the number of double-labeled CRH and AVP cells for Fos protein was markedly reduced (P < 0.001) by coadministration of l-NMMA 10(-6) nM/L. In the in vitro studies, addition of gp120 to the hypothalamic explants in the dose range of 10 pM-1 nM resulted in a clear stimulation of both CRH and AVP release (P < 0.05-0.001 compared to control); in the presence of l-NMMA at 10-fold higher concentrations the stimulatory effect of gp120 on the release of both peptides was completely lost. It would therefore appear that gp120 activates CRH and AVP-producing neurons in the hypothalamic PVN and stimulates the release of both peptides in vitro via NO-dependent mechanisms. These findings, in line with previous evidence, further suggest that the increased activity of the HPA axis associated with HIV infection may be of central origin, due to the effects of gp120 on hypothalamic CRH and AVP release. Copyright 2000 Academic Press.   Предметы с вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) инфекции дисплей повышенная активность в hypothalamo-гипофиз-надпочечников (HPA) оси, которые могут играть определенную роль в связи с ВИЧ нейродегенеративных процессов и развитие болезни. Он был предположил, что ВИЧ белка gp120 пальто может нести ответственность за эти изменения, и предыдущие экспериментальные данные в обоих трансгенных мышей и nontransgenic поддерживает эту точку зрения. Мы предположили, что одним из последствий gp120 в ЦНС заключается в том, чтобы действовать в рамках гипоталамус повлиять как corticotropin-освобождение гормона (ЦРБ) и аргинина вазопрессина (АВП), основные регуляторы HPA оси. Поэтому мы ведении i.p. gp120 (100 нг / крыс), или транспортного средства для мужчин Вистар крыс, а затем обнаружен Фос белка (индекс активации нейронов), ЦРБ, и AVP Иммунореактивность в сотовые салоны в паравентрикулярного ядра гипоталамуса (PVN). Кроме того, мы проверили на прямое действие различных концентраций gp120 об освобождении ЦРБ и AVP из гипоталамуса крыс эксплантов сохранить в vitro. Любое модуляции gp120 эффекты, оксида азота (NO) путей также было направлено в coadministering ip на крыс или добавления к гипоталамуса препаратов на NO синтазы ингибитор N (G)-метил-л-аргинина (л-NMMA). Gp120 индуцированные выражения Фос белка в так parvo-и Магноцеллюлярный PVN, который был значительно уменьшен путем л-NMMA 10 (-6) нМ / л (P <0,001 против gp120 в одиночку). Дважды immunochemistry показали costaining для Фос белка и ЦРБ или AVP в PVN следующие gp120; количество двойных-помечены ЦРБ и AVP клеток для Фос белка заметно снижается (P <0,001) по coadministration о л-NMMA 10 (-6) нМ / Л. В процессе vitro исследования, добавление gp120 к гипоталамуса эксплантов в дозе диапазон 10 вечера-1 нМ в результате четкой стимуляции, так и ЦРБ AVP-релиз (P <0.05-0.001 по сравнению с контролем), в присутствии л - NMMA в 10 раз больше концентрации на стимулирующий эффект gp120 об освобождении обоих пептидов был полностью утрачен. Поэтому представляется, что gp120 активирует ЦРБ и AVP-производители нейронов в гипоталамуса PVN и стимулирует освобождение, так пептидов в vitro с помощью NO-зависимых механизмов. Эти выводы, в соответствии с предыдущими доказательств, далее предположить, что повышенная активность в HPA оси, связанных с ВИЧ-инфекцией может быть центрального происхождения, из-за последствий gp120 на гипоталамуса ЦРБ и AVP релизе. Copyright 2000 Academic Press.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку