Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Garrity-Ryan L, Kazmierczak B, Kowal R, Comolli J, Hauser A, Engel JN.
Дата:2000 год, декабрь.

The arginine finger domain of ExoT contributes to actin cytoskeleton disruption and inhibition of internalization of Pseudomonas aeruginosa by epithelial cells and macrophages.

  автоматический перевод
Pseudomonas aeruginosa, an important nosocomial pathogen of humans, expresses a type III secretion system that is required for virulence. Previous studies demonstrated that the lung-virulent strain PA103 has the capacity to be either cytotoxic or invasive. Analyses of mutants suggest that PA103 delivers a negative regulator of invasion, or anti-internalization factor, to host cells via a type III secretion system. In this work we show that the type III secreted protein ExoT inhibits the internalization of PA103 by polarized epithelial cells (Madin-Darby canine kidney cells) and J774.1 macrophage-like cells. ExoS, which is closely related to ExoT but has additional ADP-ribosylating activity, can substitute for ExoT as an anti-internalization factor. ExoT contains a signature arginine finger domain found in GTPase-activating proteins. Mutation of the conserved arginine in ExoT diminished its anti-internalization activity and altered its ability to disrupt the actin cytoskeleton. Cell fractionation experiments showed that ExoT is translocated into host cells and that mutation of the arginine finger did not disrupt translocation. In a mouse model of acute pneumonia, PA103DeltaUDeltaT reached the lungs as efficiently as PA103DeltaU but showed reduced colonization of the liver. This finding suggests that the ability to resist internalization may be important for virulence in vivo.   Псеудомонас aeruginosa, важным нозокомиальной патоген человека, выражает типа III секреции системы, которые необходимы для вирулентности. Предыдущие исследования показали, что легких-вирулентных штаммов PA103 обладает способностью быть либо цитотоксические или инвазивными. Анализ мутантов предположить, что PA103 обеспечивает отрицательный регулятор вторжения, или анти-интернализации фактором, чтобы провести клетки через один тип III секреции системы. В этой работе мы покажем, что данный тип III, секретируемых белков ExoT препятствует интернализации PA103 в поляризованных эпителиальных клеток (Мадин-Дарби клеток почек собак), и J774.1 макрофаги-подобных клеток. ExoS, который тесно связан с ExoT но имеет дополнительные ADP-ribosylating деятельности, не может заменить ExoT как анти-интернализации фактором. ExoT содержит подпись аргинина пальцем домена в GTPase-активации белков. Мутации связанного аргинина в ExoT понизился против интернационализации деятельности и изменила его способность нарушать актинового цитоскелета. Сотовый фракционирования эксперименты показали, что это ExoT пересаживается в принимающей клеток, и о том, что мутации в аргинина пальцем не нарушить транслокации. В мыши модель острой пневмонии, PA103DeltaUDeltaT достигла легких, как эффективно, как PA103DeltaU но показали сокращение колонизация печени. Этот факт свидетельствует о том, что способность противостоять интернализация может иметь важное значение для вирулентности в живом организме.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку