Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Li YH, Yan ZQ, Jensen JS, Tullus K, Brauner A.
Дата:2000 год, декабрь.

Activation of nuclear factor kappaB and induction of inducible nitric oxide synthase by Ureaplasma urealyticum in macrophages.

  автоматический перевод
Chronic lung disease (CLD) of prematurity is an inflammatory disease with a multifactorial etiology. The importance of Ureaplasma urealyticum in the development of CLD is debated, and steroids produce some improvement in neonates with this disease. In the present study, the capability of U. urealyticum to stimulate rat alveolar macrophages to produce nitric oxide (NO), express inducible nitric oxide synthase (iNOS), and activate nuclear factor kappaB (NF-kappaB) in vitro was characterized. The effect of NO on the growth of U. urealyticum was also investigated. In addition, the impact of dexamethasone and budesonide on these processes was examined. We found that U. urealyticum antigen (> or =4 x 10(7) color-changing units/ml) stimulated alveolar macrophages to produce NO in a dose- and time-dependent manner (P<0.05). This effect was further enhanced by gamma interferon (100 IU/ml; P<0.05) but was attenuated by budesonide and dexamethasone (10(-4) to 10(-6) M) (P<0.05). The mRNA and protein levels of iNOS were also induced in response to U. urealyticum and inhibited by steroids. U. urealyticum antigen triggered NF-kappaB activation, a possible mechanism for the induced iNOS expression, which also was inhibited by steroids. NO induced by U. urealyticum caused a sixfold reduction of its own growth after infection for 10 h. Our findings imply that U. urealyticum may be an important factor in the development of CLD. The host defense response against U. urealyticum infection may also be influenced by NO. The down-regulatory effect of steroids on NF-kappaB activation, iNOS expression, and NO production might partly explain the beneficial effect of steroids in neonates with CLD.   Хроническая болезнь легких (CLD) от преждевременным является воспалительных заболеваний с многофакторной этиологии. Значение Ureaplasma urealyticum в развитии CLD обсуждается, и стероиды производят некоторое улучшение новорожденных с этим заболеванием. В настоящем исследовании, способность У. urealyticum стимулировать крыс альвеолярный макрофагов для получения оксида азота (NO), выразить индукторов синтазы окиси азота (iNOS), и активировать ядерного фактора kappaB (NF-kappaB) в vitro было характерно. Влияние NO на рост У. urealyticum также расследование. Кроме того, влияние дексаметазон и budesonide на этих процессов была изучена. Мы обнаружили, что У. urealyticum антигена (> или = 4 х 10 (7) цвет-изменение единиц / мл) стимулируют макрофаги альвеолярной производить NO в дозе и зависящие от времени образом (P <0,05). Этот эффект был еще более усилены, гамма-интерферон (100 МЕ / мл; P <0,05), но был уменьшен путем budesonide и дексаметазон (10 (-4) до 10 (-6) М) (P <0,05). В РНК и белков уровней iNOS также индуцированной в ответ на У. urealyticum и мешает стероидов. У. urealyticum антиген срабатывает NF-kappaB активации, возможный механизм для индуцированной iNOS выражения, в котором также было мешать стероидов. NO вызванные У. urealyticum вызвали шестикратное снижение собственного роста после инфицирования в течение 10 ч. Наши выводы означают, что У. urealyticum может стать важным фактором в развитии CLD. Принимающая обороны ответ в отношении У. urealyticum инфекции также могут оказывать влияние NO. С другой-нормативные эффект стероидов на NF-kappaB активации iNOS выражения, а также NO производства может частично объяснить положительное воздействие стероидов в новорожденных с CLD.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку