Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Ellis AM, Huddart H.
Дата:2000 год, сентябрь.

Excitation evoked by FMRFamide and FLRFamide in the heart of Buccinum undatum and evidence for inositol 1,4,5-trisphosphate as an RF-tetrapeptide second messenger.

  автоматический перевод
In this study the relative potencies of four established molluscan cardioexcitatory agents were examined on Buccinum heart. The potencies were, in decending order: phenylalanine-leucine-arginine-phenylalanine-NH2 (FLRFamide) > phenylalanine-methionine-arginine-phenylalanine-NH2 (FMRFamide; 80% of maximum) > 5-hydroxytryptamine (5HT; 60% of maximum) > guanosine triphosphate (GTP; 15% of maximum). FMRFamide and FLRFamide had similar dose-response curve patterns with thresholds at 10(-9) mol l(-1) but FLRFamide was more potent than FMRFamide. The superfused atrium was much less sensitive to all agonists than the internally perfused ventricle. FLRFamide and FMRFamide induced small depolarizations (1-2 mV) which triggered a burst of action potentials of about 5 mV which on reaching 4 mV triggered a burst of fast twitch contractions. Lithium, at high concentrations inhibited FMRFamide and 5-HT responses of internally perfused ventricles. Neomycin also inhibited peptide responses, but was without effect on 5-HT responses. Heparin, however, for technical reasons was without effect on ventricular responses to all three agonists. FMRFamide and FLRFamide appear to share a common receptor, the potency difference being due to the substitution of leucine for methionine in FLRFamide. The RF N-terminal sequence appears crucial for receptor activation. The Phospholipase C inhibitor neomycin equally inhibits responses to the two peptides while 5-HT responses are unaffected. This implicates a peptide/receptor interaction which activated inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) as a second messenger.   В этом исследовании относительной potencies четырех созданы molluscan cardioexcitatory агенты были рассмотрены на Buccinum сердце. В potencies, по убыванию порядке: phenylalanine-лейцина-аргинина-phenylalanine-NH2 (FLRFamide)> phenylalanine-метионин-аргинина-phenylalanine-NH2 (FMRFamide; 80% от максимальной)> 5-hydroxytryptamine (5HT; 60% от максимальной) > guanosine АТФ (GTP; 15% от максимального). FMRFamide и FLRFamide те же "доза-реакция" кривой модели с порогами на 10 (-9) моль л (-1), но FLRFamide является более мощным, чем FMRFamide. В superfused атриум был гораздо менее чувствительны ко всем агонисты, чем внутри perfused желудочка. FLRFamide и FMRFamide искусственных малых depolarizations (1-2 мВ), которые вызвали всплеск действий потенциалов около 5 мВ, которые по достижении 4 мВ вызвало всплеск активности быстро twitch. Лития, в высоких концентрациях препятствует FMRFamide и 5-HT реакции внутри perfused желудочков. Неомицин также препятствует пептид ответов, но без воздействия на 5-HT ответов. Хепарин, однако, по техническим причинам была без влияния на желудочковые ответы на все три агонисты. FMRFamide и FLRFamide-видимому, разделяют общую рецептор, в потенции разница вызвана замена лейцина на метионин в FLRFamide. В РФ N-терминал последовательности, как важно для активации рецептора. В Фосфолипаза С ингибитором неомицин равной степени препятствует ответов на двух пептидов, а 5-HT ответы неизменным. Это implicates один пептид / рецептор взаимодействие которых активирована инозитол 1,4,5-trisphosphate (IP3), в качестве второго курьера.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку