Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Nakamura S, Hirano T, Tsujimae K, Aoyama M, Kondo K, Yamamura Y, Mori T, Tominaga M.
Дата:2000 год, декабрь.

Antidiuretic effects of a nonpeptide vasopressin V(2)-receptor agonist, OPC-51803, administered orally to rats.

  автоматический перевод
OPC-51803 is the first nonpeptide vasopressin (AVP) V(2)-receptor-selective agonist. Its pharmacological profile, including antidiuretic action and receptor binding, was characterized using conscious Brattleboro rats with hereditary diabetes insipidus and Sprague-Dawley rats. In membrane preparations from the liver and kidney, OPC-51803 displaced the [(3)H]AVP binding to V(2)-receptors (K(i) = 49.8 +/- 8.1 nM) more greatly than that to V(1a)-receptors (K(i) = 1061 +/- 60 nM), showing a 21 times higher affinity for V(2)-receptors. At single oral doses of 0.003 to 0.3 mg/kg in female Brattleboro rats, OPC-51803 decreased urine volume (from 10.8 +/- 1.1 to 0.5 +/- 0.2 ml during 0-2 h postdosing) and increased urinary osmolality (from 114 +/- 9 to 432 +/- 114 mOsm/kg) in a dose-dependent manner. During the period of 4-week treatment with OPC-51803, significant and constant antidiuresis was observed. In male Sprague-Dawley rats with normal plasma AVP levels, OPC-51803 at 0.03 to 0.3 mg/kg also produced a dose-dependent antidiuretic action (urine volume: from 2.6 +/- 0.6 to 1.1 +/- 0.2 ml at 0-4 h postdosing). Few changes in urinary parameters, serum parameters, or plasma hormone levels were observed. OPC-51803 did not change blood pressure or heart rate, or inhibit AVP-induced pressor response even at 30 mg/kg p.o. These results demonstrate that OPC-51803 is a V(2)-selective agonist that produces a significant antidiuretic action after single and multiple oral dosing in AVP-deficient and normal AVP states. The data suggest that OPC-51803 is a useful therapeutic drug in the treatment of hypothalamic diabetes insipidus, nocturnal enuresis, and some kinds of urinary incontinence.   OPC-51803 является первым nonpeptide вазопрессина (АВП) V (2)-рецептор-селективный агонист. Ее фармакологического профиля, в том числе antidiuretic действий и рецептор обязательными, характеризуется использованием сознательного Brattleboro крыс с наследственной диабета insipidus и Спраге-Давли крыс. В мембранных препаратов из печени и почек, OPC-51803 перемещенных в [(3) H] AVP обязательными к V (2)-рецепторов (K (я) = 49,8 + / - 8,1 нМ) значительно больше, чем на V (1a )-рецепторов (K (я) = 1061 + / - 60 нМ), в результате чего в 21 раз выше, близость к V (2)-рецепторов. На одно устное доз 0,003 до 0,3 мг / кг в женском Brattleboro крыс, OPC-51803 уменьшился объем мочи (с 10,8 + / - 1,1 до 0,5 + / - 0,2 мл в течение 0-2 ч postdosing), а в моче osmolality (от 114 + / - 9 до 432 + / - 114 мосмоль / кг) в зависимости от дозы образом. В течение 4 недель лечения с OPC-51803, значительное и постоянное antidiuresis был замечен. В мужской Спраге-Давли крыс с обычной плазмы AVP уровнях, OPC-51803 на 0,03 до 0,3 мг / кг также подготовили доза зависит от antidiuretic действий (объем мочи: с 2,6 + / - 0,6 до 1,1 + / - 0,2 мл на 0 -- 4 ч postdosing). Мало изменений в мочевых параметров, параметров сыворотки или плазмы гормонального уровня не наблюдалось. OPC-51803 не изменяет артериального давления и пульса, или препятствовать AVP вызванного pressor ответ даже на 30 мг / кг по Эти результаты свидетельствуют о том, что OPC-51803 является V (2)-селективный агонист, что создает значительные antidiuretic действий после одного и многократные устные дозирования в AVP-дефицитных и нормальной AVP состояний. Эти данные свидетельствуют о том, что OPC-51803 является полезным терапевтических наркотиков в лечении диабета гипоталамуса insipidus, ночное недержание мочи, а также некоторые виды мочевого мочи.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку