Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Bursztyn M, Mekler J, Peleg E, Bernheim J.
Дата:2000 год, ноябрь.

Subpressor dose of L-NAME unmasks hypertensive effect of chronic hyperinsulinemia.

  автоматический перевод
We previously found that chronic exogenous hyperinsulinemia without sugar supplementation does not elevate blood pressure. This may be partially explained by the ability of insulin to release nitric oxide and cause vasodilatation. To test this hypothesis, we studied 4 groups of rats: 9 rats (body weight, 213+/-14 g) treated with a gradual increase of a sustained-release subcutaneous insulin pellet; 9 rats (body weight, 213+/-9 g) treated with N:(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) in drinking water 50 mg/L; 19 rats (body weight, 217+/-11 g) treated with the combination of L-NAME and insulin; and 9 control rats (body weight, 218+/-11 g). Blood pressure was followed weekly for 6 weeks, and then rats were studied in metabolic cages. Weight gain was not different during the 6 weeks. Renal function did not differ between the 4 groups, but 24-hour urinary nitrite/nitrate excretion was lower (P<0.02) in L-NAME-treated and higher in insulin-treated rats. Plasma insulin doubled (P<0.002) in the insulin-treated rats, but there was no hypoglycemia and, by week 6, fructosamine levels were 2.1+/-0.2, 2.1+/-0.2, 2.3+/-0.1, and 2.3+/-0.2 mmol/L in control rats and rats treated with L-NAME, insulin, and L-NAME plus insulin, respectively. Systolic blood pressure, which did not differ at baseline, at week 3 was 122+/-17, 118+/-17, and 118+/-24 mm Hg in the control, L-NAME, and insulin groups and 136+/-14 mm Hg (P<0.03) in the combination group. At week 6, systolic blood pressure was 128+/-14, 127+/-15, and 118+/-13 mm Hg in the control, L-NAME, and insulin groups, respectively, and 150+/-14 mm Hg (P<0.0005) in the combination group. In a subsequent experiment, L-arginine 2 g/L abrogated the effects of L-NAME and insulin combination. In conclusion, chronic exogenous hyperinsulinemia does not affect blood pressure but may cause hypertension when endothelial function is compromised.   Ранее было установлено, что хронические экзогенные гиперинсулинемия без добавок сахара не поднять кровяное давление. Это может быть частично объяснено способность инсулина освободить оксида азота и вызвать vasodilatation. Чтобы проверить эту гипотезу, мы изучили 4 группы крыс: 9 крыс (вес тела, 213 + / -14 г) обращению с постепенным увеличение постоянной-релиз подкожной инсулина пеллет 9; крыс (вес тела, 213 + / -9 г) обращению с N: (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME), в питьевой воде 50 мг / л 19; крыс (вес тела, 217 + / -11 г) обращению с сочетанием L - NAME и инсулина и 9 контролем крыс (вес тела, 218 + / -11 г). Кровяное давление последовало еженедельно в течение 6 недель, а затем на крысах, учился в метаболических клетках. Вес получить было не отличается в течение 6 недель. Почечная функция не различаются между 4 группы, но 24-часовой моче нитритов / нитратов в экскрементах был ниже (P <0,02) в L-NAME обращению и выше в инсулин-лечение крыс. Плазма инсулина в два раза (P <0,002), в инсулин-лечение крыс, но не было и гипогликемия, в неделю 6, fructosamine уровнях 2,1 + / -0,2, 2,1 + / -0,2, 2,3 + / -0,1 и 2,3 + / -0,2 ммоль / л в контроле крыс и крыс относиться с L-NAME, инсулин и L-NAME, а также инсулин, соответственно. Систолическое кровяное давление, которые не различаются в исходных, на неделе 3, 122 + / -17, 118 + / -17 и 118 + / -24 мм рт.ст. в контрольной, L-NAME, и инсулина групп и 136 + / -14 мм рт.ст. (P <0.03) в сочетании группы. На неделе 6, систолического артериального давления был 128 + / -14, 127 + / -15 и 118 + / -13 мм рт.ст. в контрольной, L-NAME, и инсулина групп, соответственно, и 150 + / -14 мм рт.ст. (P <0,0005), в сочетании группы. В последующем эксперименте, L-аргинина 2 г / л отменены последствий L-NAME и инсулина комбинации. В заключение, хронические экзогенные гиперинсулинемия не влияет на кровяное давление, но могут вызвать гипертонию, когда эндотелиальной функции скомпрометированы.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку