Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Pourageaud F, Bappel-Gozalbes C, Marthan R, Freslon JL.
Дата:2000 год, ноябрь.

Role of EDHF in the vasodilatory effect of loop diuretics in guinea-pig mesenteric resistance arteries.

  автоматический перевод
1. Relaxing effect of loop diuretics, piretanide and furosemide in comparison with acetylcholine (ACh) was investigated in guinea-pig isolated mesenteric resistance arteries. 2. Concentration-response curves to ACh (0.001 - 10 microM) and diuretics (0.0001 - 1 microM) were constructed in noradrenaline (10 - 30 microM)-precontracted arteries incubated either in normal physiological salt solution (PSS) or in 30 mM KCl PSS (K-PSS). 3. In PSS, maximal relaxations (R(max)) and pD(2) to ACh were 87+/-2% and 7.1+/-0.1 (n=10). L-N(G)-nitro-arginine methyl ester (L-NAME, 100 microM) reduced R(max) by 20% (P<0.01, n=7) and pD(2) by 10% (P<0.01). In contrast, indomethacin (10 microM) increased R(max) by 19% (P<0.01, n=8) and pD(2) by 10% (P<0.05). Combination of L-NAME+indomethacin reversed the effect observed with either of these inhibitors used alone. In K-PSS, R(max) was attenuated by 40% (P<0.001, n=6) compared to PSS. L-NAME reduced R(max) by 65% (P<0.01, n=5) and increased pD(2) by 15 fold. L-NAME+indomethacin suppressed the resistant relaxation. 4. In PSS+L-NAME+indomethacin, inhibitors of small (SK(Ca); apamin, 0.1 microM) and large (BK(Ca); iberiotoxin and charybdotoxin, 0.1 microM) conductance Ca(2+)-sensitive K(-)-channels used alone had little effect on the ACh-response. Combination of apamin+iberiotoxin reduced R(max) by 40% (P<0.05, n=7) while apamin+charybdotoxin fully abolished the resistant relaxation. 5. In PSS, piretanide and furosemide induced relaxation with R(max): 89+/-3% vs 84+/-5% and pD(2): 8.5+/-0.1 vs 7.7+/-0.2 (P<0.01) for piretanide (n=11) and furosemide (n=10), respectively. Endothelial abrasion suppressed relaxation to diuretics. L-NAME and indomethacin used alone or in combination did not significantly modify the response to diuretics. 6. In K-PSS, piretanide-induced relaxation was abolished whereas that to furosemide was reduced by 70% (P<0.001, n=9) compared to PSS and was suppressed by L-NAME+indomethacin. In PSS+L-NAME+indomethacin, apamin slightly reduced relaxation to diuretics whereas charybdotoxin or iberiotoxin abolished the response. 7. These results indicate that ACh-evoked relaxation is mediated by both NO/PGl(2)-dependent and -independent mechanisms. The EDHF-dependent component relies on activation of Ca(2+)-activated K(+) channels, is sensitive to a combination of apamin+charybdotoxin and to a smaller degree to a combination of apamin+iberiotoxin. Loop diuretic-induced relaxation is endothelium-dependent, appears to be mediated by NO, PGl(2) and EDHF for furosemide and EDHF only for piretanide. For the two diuretics, opening of BK(Ca) channels may be involved in the relaxation.   1. Расслабляющий эффект петли диуретики, piretanide и фуросемид по сравнению с ацетилхолина (ACh) было расследовано в гвинея-свинья изолированных mesenteric сопротивление артерий. 2. Концентрация-ответ кривых для ACh (0,001 - 10 microM) и диуретики (0,0001 - 1 microM) были построены в норадреналина (10 - 30 microM)-precontracted артерий инкубировали либо в нормальных физиологических солевого раствора (СПП), или в 30 мМ KCl PSS ( K-PSS). 3. В PSS, максимальная отношении (R (макс.)), и pD (2) для ACh были 87 + / -2% и 7,1 + / -0,1 (число = 10). Л.Н. (G)-нитро-аргинина метиловый эфир (L-NAME, 100 microM) сократил R (максимум) до 20% (P <0,01, п = 7) и pD (2), на 10% (P <0,01). В отличие от этого, indomethacin (10 microM) увеличилась R (максимум) до 19% (P <0,01, п = 8) и pD (2), на 10% (P <0,05). Комбинация L-NAME + indomethacin вспять эффект наблюдается при любом из этих ингибиторов используются в одиночку. В K-PSS, R (макс.) был уменьшен на 40% (P <0,001 Н = 6) по сравнению с PSS. L-NAME сократить R (макс.) на 65% (P <0,01, п = 5), и возросла pD (2) до 15 раз. L-NAME + indomethacin подавил устойчив отдыха. 4. В PSS + L-NAME + indomethacin, ингибиторы малых (SK (Ca); apamin, 0,1 microM) и крупные (BK (Ca); iberiotoxin и charybdotoxin, 0,1 microM) проводимости Са (2 +) чувствительных K (-) - каналы используются только не оказывают значительного влияния на ACh-ответ. Комбинация apamin + iberiotoxin сократить R (макс.) на 40% (P <0,05, п = 7), а apamin + charybdotoxin полностью отменили устойчив отдыха. 5. В PSS, piretanide и фуросемид индуцированной релаксации с R (макс.): 89 + / -3% против 84 + / -5%, а pD (2): 8,5 + / -0,1 против 7,7 + / -0.2 (P <0,01) для piretanide (число = 11) и фуросемид (число = 10), соответственно. Эндотелиальная истиранию подавил релаксацию диуретики. L-NAME и indomethacin используется отдельно или в комбинации, не существенно изменить ответ на диуретики. 6. В K-PSS, piretanide-индуцированной релаксации была отменена в то, что фуросемид был сокращен на 70% (P <0,001 Н = 9), по сравнению с PSS и была пресечена L-NAME + indomethacin. В PSS + L-NAME + indomethacin, apamin слегка уменьшается релаксацию диуретики то charybdotoxin или iberiotoxin отменили ответ. 7. Эти результаты свидетельствуют о том, что ACh-вызвала релаксации является посредничестве обеих NO / PGl (2)-зависимых и независимых механизмов. В EDHF-зависимых компонент полагается на активацию Са (2 +)-активируется K (+) каналов, с учетом сочетания apamin + charybdotoxin и, в меньшей степени, в комбинации apamin + iberiotoxin. Петля мочегонное-индуцированной релаксации является эндотелий-зависимых, судя по всему, при посредничестве NO, PGl (2) и EDHF для фуросемид и EDHF только для piretanide. Для двух диуретики, открытие БК (Ca) каналы могут быть вовлечены в релаксации.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку