Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Fromy B, Merzeau S, Abraham P, Saumet JL.
Дата:2000 год, ноябрь.

Mechanisms of the cutaneous vasodilator response to local external pressure application in rats: involvement of CGRP, neurokinins, prostaglandins and NO.

  автоматический перевод
1. Local pressure-induced vasodilation (PIV) is a neural vasodilator response to non-nociceptive externally applied pressure in the skin, previously described in humans. We first determined whether PIV exists in rats and depends on capsaicin-sensitive fibres as it does in humans. We then examined the mediators involved in the efferent pathway of PIV. 2. Cutaneous blood flow was measured by laser Doppler flowmetry during 11.1 Pa s(-1) increases in local applied pressure in anaesthetized rats. The involvement of capsaicin-sensitive fibres in PIV was tested in rats treated neonatally with capsaicin. To antagonize CGRP, neurokinin-1, -2, or -3 receptors, different groups of rats were treated with CGRP(8 - 37), SR140333, SR48968 or SR142801, respectively. Prostaglandins involvement was tested with indomethacin treatment. To inhibit nitric oxide synthase (NOS) activity or specific neuronal NOS, rats were treated with N(G)-nitro-L-arginine or 7-nitroindazole, respectively. 3. PIV was found in rats, as in humans. PIV was abolished by neonatal treatment with capsaicin and by administration of CGRP(8 - 37) but remained unchanged with SR140333, SR48968 and SR142801 treatments. Prostaglandin inhibition resulted in a significant decrease in PIV. Inhibition of NOS abolished PIV, whereas inhibition of neuronal NOS caused a diminution of PIV. 4. These data suggest that PIV depends on capsaicin-sensitive fibres in rats, as in humans. It appears that CGRP plays a major role in the PIV, whereas neurokinins have no role. Furthermore, PIV involves a contribution from prostaglandins and depends on endothelial NO, whereas neuronal NO has a smaller role.   1. Местное давление, вызванных vasodilation (PIV) является нейронной vasodilator ответ, не обладающим nociceptive извне приложенного давления на коже, ранее описанных в людей. Сначала определяется ли PIV существует у крыс и зависит от capsaicin чувствительных волокон, как и у людей. Затем мы рассмотрели посредников, участвующих в эфферентных пути PIV. 2. Кожного кровотока была измерена методом лазерной доплеровской flowmetry на 11,1 Па с (-1) увеличивается в местных приложенного давления в anaesthetized крыс. Участие capsaicin чувствительных волокон в PIV была испытана на крысах лечение neonatally с capsaicin. Для антагонизм CGRP, neurokinin-1, -2, или -3 рецепторов в различных группах крыс обращаются с CGRP (8 - 37), SR140333, SR48968 или SR142801, соответственно. Простагландинов участии была протестирована с indomethacin лечения. Чтобы помешать синтазы окиси азота (NOS) деятельности или конкретных нейронов NOS, крысы были относиться с N (G)-нитро-L-аргинина или 7-nitroindazole, соответственно. 3. PIV был обнаружен у крыс, как у людей. PIV была отменена в неонатальный период обращения с capsaicin и администрацией CGRP (8 - 37), но оставалась неизменной с SR140333, SR48968 и SR142801 лечения. Простагландина ингибирование привела к значительному снижению в PIV. Ингибирование NOS отменена PIV, в то время торможения нейронов NOS вызвали эрозию PIV. 4. Эти данные свидетельствуют о том, что PIV зависит от capsaicin чувствительных волокон у крыс, как у людей. Похоже, что CGRP играет важную роль в PIV, то neurokinins не играют никакой роли. Кроме того, PIV предполагает взнос простагландинов и зависит от эндотелиальной NO, а NO нейронов имеет меньшую роль.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку