Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Miyamoto Y, Noda Y, Komori Y, Sugihara H, Furukawa H, Nabeshima T.
Дата:2000 год, декабрь.

Involvement of nitric oxide in phencyclidine-induced place aversion and preference in mice.

  автоматический перевод
The present study investigated the involvement of nitric oxide (NO) in phencyclidine (PCP)-induced place aversion and preference in the place conditioning paradigm. PCP-induced place aversion in naive mice was dose-dependently attenuated by administration of N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), a NO synthase (NOS) inhibitor, during the conditioning. The NOS activity and dopamine (DA) turnover in the hippocampus in mice showing PCP-induced place aversion were decreased, such changes being restored by administration of L-NAME during the conditioning. On the other hand, PCP-induced place preference in mice pretreated with PCP for 28 days was not attenuated by administration of L-NAME during the conditioning. Although NOS activity was not changed, the DA turnover in the cerebral cortex was increased in mice showing PCP-induced place preference. In mice pretreated with L-NAME and PCP for 28 days before the place conditioning paradigm, PCP neither induced place preference, nor changed the NOS activity or DA turnover. These results suggest that NO is involved in the acquisition of PCP-induced aversive effects, and in the development of PCP-induced preferred effects. Further, the functional change of the DAergic neuronal system mediated by NO in the hippocampus and cerebral cortex may be necessary for the expression of aversive effects and development of preferred effects, respectively, induced by PCP.   В настоящем исследовании расследование об участии оксида азота (NO) в фенциклидина (РСР), вызванных место отвращение и предпочтения в том месте, кондиционирования парадигмы. ПХФ-индуцированной место отвращение в наивной мышей была доза-зависимо уменьшен путем отправления N (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME), один NO синтазы (NOS) стабилизатора, в ходе кондиционирования. В NOS деятельности и допамин (DA) оборот в гиппокамп у мышей с указанием ПХФ-индуцированной место отвращение были сократилось, такие изменения, которые восстановлены в отправлении L-NAME на кондиционирование. С другой стороны, ПХФ-индуцированной место предпочтение в мышей pretreated с РСР в течение 28 дней не был уменьшен путем отправления L-NAME на кондиционирование. Хотя NOS деятельности не изменились, DA оборот за коры головного мозга был увеличен на мышах с указанием ПХФ-индуцированной место предпочтения. В мышей pretreated с L-NAME и РСР за 28 дней до прибытия в место кондиционирования парадигмы, ПХФ ни индуцированной месте предпочтений, и не изменил NOS деятельности или DA оборота. Эти результаты свидетельствуют о том, что NO участвует в приобретении ПХФ-индуцированных негативных последствий, а также в разработке ПХФ-индуцированной предпочитает последствия. Кроме того, функциональные изменения в DAergic нервные системы посредничестве NO в гиппокамп и коры головного мозга может быть необходимо для выражения негативных последствий и развития предпочитает последствия, соответственно, вызванные РСР.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку