Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Bolt EL, Sharples GJ, Lloyd RG.
Дата:2000 год, ноябрь.

Analysis of conserved basic residues associated with DNA binding (Arg69) and catalysis (Lys76) by the RusA holliday junction resolvase.

  автоматический перевод
Holliday junctions are key intermediates in both homologous recombination and DNA repair, and are also formed from replication forks stalled at lesions in the template strands. Their resolution is critical for chromosome segregation and cell viability, and is mediated by a class of small, homodimeric endonucleases that bind the structure and cleave the DNA. All the enzymes studied require divalent metal ions for strand cleavage and their active centres are characterised by conserved aspartate/glutamate residues that provide ligands for metal binding. Sequence alignments reveal that they also contain a number of conserved basic residues. We used site-directed mutagenesis to investigate such residues in the RusA resolvase. RusA is a 120 amino acid residue polypeptide that can be activated in Escherichia coli to promote recombination and repair in the absence of the Ruv proteins. The RuvA, RuvB and RuvC proteins form a complex on Holliday junction DNA that drives coupled branch migration (RuvAB) and resolution (RuvC) reactions. In contrast to RuvC, the RusA resolvase does not interact directly with a branch migration motor, which simplifies analysis of its resolution activity. Catalysis depends on three highly conserved acidic residues (Asp70, Asp72 and Asp91) that define the catalytic centre. We show that Lys76, which is invariant in RusA sequences, is essential for catalysis, but not for DNA binding, and that an invariant asparagine residue (Asn73) is required for optimal activity. Analysis of DNA binding revealed that RusA may interact with one face of an open junction before manipulating its conformation in the presence of Mg(2+) as part of the catalytic process. A well-conserved arginine residue (Arg69) is linked with this critical stage. These findings provide the first insights into the roles played by basic residues in DNA binding and catalysis by a Holliday junction resolvase. Copyright 2000 Academic Press.   Холлидей дороги являются ключевым промежуточным в обоих гомологичной рекомбинации ДНК и ремонт, а также формируется из опыта вилки застопорился на поражения в шаблоне пряди. Их решение имеет важное значение для хромосом и клеточной жизнеспособности, и при посредничестве одного класса небольших, homodimeric endonucleases, которые связывают структуры и прилепится ДНК. Все ферменты учился требуют divalent ионов металлов на пряди раскол, и их активных центров характеризуются сохранение аспартат / глутамат остатки, которые обеспечивают лигандов для металла обязательными. Последовательность союзов показывают, что они также содержат ряд законсервированных основных остатков. Мы использовали сайт-направленного мутагенеза для изучения таких остатков в RusA resolvase. RusA является 120 аминокислотных остатков полипептидный, которые могут быть активированы в Эшерихия коли содействовать рекомбинации и ремонт в отсутствие соответствующего Ruv белков. В RuvA, RuvB и RuvC белки образуют комплекс на стыке Холлидей ДНК, что диски в сочетании филиал миграции (RuvAB), и резолюции (RuvC) реакции. В отличие от RuvC года RusA resolvase не взаимодействовать непосредственно с филиалом миграции двигатель, который упрощает анализ своей резолюции деятельности. Катализа зависит от трех весьма сохранение кислотных остатков (Asp70, Asp72 и Asp91), которые определяют каталитического центра. Мы показываем, что Lys76, который является инвариантным в RusA последовательностей, имеет важное значение для катализа, но не для ДНК обязательным, и что инвариантной asparagine остатков (Asn73) необходим для оптимального деятельности. Анализ ДНК показал, что обязательные RusA может взаимодействовать с одним лицом открытого соединения до манипулирования его конформации в присутствии Мг (2 +), как часть каталитического процесса. А так-сохранение остатков аргинина (Arg69) связан с этой критической стадии. Эти результаты обеспечивают первое взглянуть на ту роль, которую играют основные остатков в ДНК обязательными и катализ в Холлидей развязке resolvase. Copyright 2000 Academic Press.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку