Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Hercule HC, Oyekan AO.
Дата:2000 год, декабрь.

Role of NO and cytochrome P-450-derived eicosanoids in ET-1-induced changes in intrarenal hemodynamics in rats.

  автоматический перевод
Endothelin-1 (ET-1) produces potent renal effects that we have previously shown to be dependent on cytochrome P-450 (CYP450) metabolites of aracidonic acid (24) This study evaluated the role of these metabolites in the effects produced by ET-1 on renal blood flow (RBF), cortical blood flow (CBF), medullary blood flow (MBF), and mean arterial blood pressure (MBP). ET-1 (20-200 pmol/kg) increased MBP, renal vascular resistance (RVR), and MBF but reduced CBF and RBF in a dose-dependent manner. The decreases in CBF and RBF, and increases in MBP and RVR were blunted by BMS-182874, an ET(A) receptor antagonist or BQ-788, an ET(B) receptor antagonist. Similarly, indomethacin, an inhibitor of cyclooxygenase activity, or 12,12-dibromododecenoic acid (DBDD), a CYP450-dependent inhibitor of production of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE), blunted these effects. ET-3 elicited dose-related reduction in CBF and increase in MBF. Indomethacin accentuated the reduction in CBF and attenuated the increase in MBF, as did DBDD. ET-1-induced increase in MBF was attenuated by BQ-788, N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), an inhibitor of nitric oxide (NO) synthesis, indomethacin, or DBDD. DBDD inhibited the hemodynamic effects of L-NAME. Miconazole, the inhibitor of CYP450-dependent epoxygenase activity, was without effect. These results indicate that hemodynamic changes produced by ET-1 are mediated by vasoconstrictor prostanoids and/or prostanoid-like substances, possibly, 20-HETE via activation of ET(A) and ET(B) receptors. However, the increase in MBF is mediated by vasodilator prostanoids or by NO via ET(B) receptor activation.   Endothelin-1 (ET-1) производит мощное воздействие почек, что мы уже показали, будет зависеть от цитохрома Р-450 (CYP450) метаболитов aracidonic кислоты (24) В этом исследовании оценивается роль этих метаболитов в последствий, вызываемых ET - 1 о почечной кровотока (РБФ), корковых кровотока (ФОБ), мозгового кровотока (ФМС), и означает, артериальное давление (MBP). ET-1 (20-200 pmol / кг) возросла MBP, почечной сосудистого сопротивления (RVR), и ФМС, но и сократить ФОБ и РФБ в зависимости от дозы образом. Сокращение в КБФ и РФБ, а также ростом MBP и RVR были затуплены на БМС-182874, один ET (А) рецепторов антагонист или BQ-788, один ET (B) рецепторов антагонист. Точно так же, indomethacin, ингибитор циклооксигеназы деятельность, или 12,12-dibromododecenoic кислоты (DBDD), один CYP450-ингибитора зависит от производства 20-hydroxyeicosatetraenoic кислота (20-HETE), затуплены этих последствий. ET-3 вызвало дозы, связанные с сокращением ФОБ и увеличить в ФМС. Indomethacin акцентировал внимание на сокращение в КБФ и ослабили увеличение в ФМС, как и DBDD. ET-1-индуцированное увеличение в ФМС, был уменьшен на BQ-788, N (омега)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME), ингибитор оксида азота (NO) синтез, indomethacin, или DBDD. DBDD препятствует гемодинамические последствия L-NAME. Miconazole, с ингибитором CYP450-зависимых epoxygenase деятельности, без эффекта. Эти результаты свидетельствуют о том, что гемодинамические изменения, подготовленных ET-1, при посредничестве vasoconstrictor prostanoids и / или prostanoid-подобных веществ, возможно, 20-HETE через активацию ET (А) и ET (Б) рецепторов. Тем не менее, рост в ФМС посредничестве vasodilator prostanoids или NO с помощью ET (B) рецептор активации.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку