Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Mrozikiewicz PM, Cascorbi I, Ziemer S, Laule M, Meisel C, Stangl V, Rutsch W, Wernecke K, Baumann G, Roots I, Stangl K.
Дата:2000 год, ноябрь.

Reduced procedural risk for coronary catheter interventions in carriers of the coagulation factor VII-Gln353 gene.

  автоматический перевод
OBJECTIVES: We have focused on the role of coagulation factor VII (FVII) Arg353Gln polymorphism as a risk predictor of complications following percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA), directional coronary atherectomy (DCA), and stenting. BACKGROUND: The FVII Arg353Gln mutation decreases FVII activity, and presence of the Gln353 allele could be protective against thrombus formation during catheter interventions. METHODS: A total of 666 consecutive patients with coronary artery disease who had undergone PTCA (n = 280), DCA (n = 104), or stenting (n = 282) were followed up for a 30-day composite end point, which included need for target vessel revascularization, myocardial infarction, and death. The Arg353Gln polymorphism of FVII was determined by PCR/RFLP assay. RESULTS: Carriers of the Gln353 allele had significantly lower levels of total FVII activity (FVIIc, -20.7%, p < 0.001) and of activated circulating FVII (FVIIa, -32.7%, p = 0.03) compared with Arg353/Arg353. The composite end point occurred in 43 patients: 4 were heterozygous Arg353/Gln353, and 39 were homozygous Arg353/Arg353. The incidence of the composite end point was 2.5% in carriers of the Gln353 allele and 7.7% in Arg353/Arg353 homozygotes (p = 0.013). This corresponds to a 72% risk reduction in carriers of the Gln353 allele (relative risk: 0.28; 95% confidence interval: 0.09-0.81; p = 0.02). CONCLUSIONS: The Gln353 allele of FVII is associated with substantial risk reduction in adverse events that complicate coronary catheter interventions. With the perspective of active site-blocked activated FVII (FVIIai) as conjunctive medication, the results suggest that the FVII genotype should be taken into due consideration in assessment of FVIIai medication and of its dosage.   ЦЕЛИ: Мы были сосредоточены на роли фактора коагуляции VII (FVII) Arg353Gln полиморфизм как предиктором риска осложнений после percutaneous транслюминальной коронарной ангиопластики (PTCA), направленного коронарной atherectomy (АКН), и стентирования. КОММЕНТАРИИ: FVII Arg353Gln мутации уменьшается FVII деятельности, а также присутствие на Gln353 аллеля может быть защитной против формирования тромба в ходе катетер мероприятий. МЕТОДЫ: В общей сложности из 666 последовательных больных с ишемической болезнью, которые претерпели PTCA (число = 280), АКН (число = 104), или стентирование (число = 282) были последовать за 30 дней составной конечной точки, которая включала необходимость целевого судна реваскуляризации, инфаркт миокарда, а также смерти. В Arg353Gln полиморфизм FVII была определена методом ПЦР / RFLP анализа. РЕЗУЛЬТАТЫ: Перевозчики из Gln353 аллеля значительно более низкие уровни общего FVII деятельности (FVIIc, -20,7%, р <0,001) и активации циркулирующих FVII (FVIIa, -32,7%, р = 0.03) по сравнению с Arg353/Arg353. В сводном конечную точку произошел в 43 пациентов: 4 были гетерозиготными Arg353/Gln353, и 39 были гомозиготного Arg353/Arg353. Заболеваемость сводного конечную точку составил 2,5% в носителями этого Gln353 аллеля и 7,7% в Arg353/Arg353 homozygotes (р = 0,013). Это соответствует на 72% риск снижения перевозчиков из Gln353 аллеля (относительный риск: 0,28; 95% доверительный интервал: 0.09-0.81; р = 0.02). ВЫВОДЫ: В Gln353 аллеля FVII связано с существенными рисками снижения негативных событий, которые усложняют коронарного вмешательства катетер. С точки зрения активного сайт заблокирован активированного FVII (FVIIai) в конъюнктивной лекарства, результаты свидетельствуют о том, что генотип FVII должны быть приняты во внимание при оценке FVIIai лекарства и его дозировки.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку