Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Edwards YS, Sutherland LM, Murray AW.
Дата:2000 год, декабрь.

NO protects alveolar type II cells from stretch-induced apoptosis. A novel role for macrophages in the lung.

  автоматический перевод
We have previously shown that mechanical distortion or stretch of alveolar type II (ATII) cells induces both surfactant release and the induction of apoptosis. We hypothesize that nitric oxide (NO) secreted from alveolar macrophages (AMs) prevents cyclic stretch-induced apoptosis. We show that S-nitroso-N-acetyl-D, L-penicillamine (SNAP), a chemical donor of NO, protects cells against nuclear condensation and DNA fragmentation induced by stretch (30% at 60 cycles/min) as well as by sorbitol. SNAP depleted of NO had no protective effect, and the NO scavenger 2-phenyl-4,4,5, 5-tetramethylimidazoline-1-oxyl 3-oxide blocked the antiapoptotic effect of SNAP. We also show that AMs isolated from rat lung lavage fluid actively synthesize and secrete NO. Using a novel technique in which AMs were cocultured with ATII cells while adhered to floating membrane rafts, we found that NO released from AMs was effective in protecting ATII cells from undergoing apoptosis. We therefore propose that NO secreted by AMs may function as part of a physiological antiapoptotic mechanism that prevents ATII cells from undergoing stretch-induced cell death in the lung.   Ранее мы показали, что механические искажения или растягивающуюся альвеолярного типа II (ATII) клеток индуцирует как ПАВ-релиз и индукция апоптоза. Мы hypothesize, что оксид азота (NO), секретируемых из альвеолярного макрофагов (AMs) предотвращает циклических стрейч-индуцирует апоптоз. Показано, что S-нитрозосоединения-N-ацетил-D, L-пеницилламин (ИНЗВ), химической донором NO, защищает клетки от ядерного конденсации и фрагментации ДНК, вызванных стрейч (30% при 60 циклов / мин), а также сорбитол. ИНЗВ запасы NO не имеет защитный эффект, а также приспособления NO 2-фенил-4, 4,5, 5-tetramethylimidazoline-1-oxyl 3-оксид заблокировали antiapoptotic эффект ИНЗВ. Мы также показали, что AMs изолированы от крыс легочной жидкости лаважа активно синтезировать и выделяют NO. Используя новый метод, в котором AMs были cocultured с ATII клеток, а придерживаться плавающего мембраны плотов, мы обнаружили, что НЕТ освобожден из AMs была эффективной защиты ATII клетки претерпевает апоптоз. Поэтому мы предлагаем, чтобы NO секретируемых AMs может функционировать как часть физиологическим antiapoptotic механизм, который предотвращает ATII клетки претерпевает стрейч вызванного гибелью клеток в легких.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку