Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Boxrud PD, Bock PE.
Дата:2000 год, ноябрь.

Streptokinase binds preferentially to the extended conformation of plasminogen through lysine binding site and catalytic domain interactions.

  автоматический перевод
Binding of streptokinase (SK) to plasminogen (Pg) activates the zymogen conformationally and initiates its conversion into the fibrinolytic proteinase, plasmin (Pm). Equilibrium binding studies of SK interactions with a homologous series of catalytic site-labeled fluorescent Pg and Pm analogues were performed to resolve the contributions of lysine binding site interactions, associated changes between extended and compact conformations of Pg, and activation of the proteinase domain to the affinity for SK. SK bound to fluorescein-labeled [Glu]Pg(1) and [Lys]Pg(1) with dissociation constants of 624 +/- 112 and 38 +/- 5 nM, respectively, whereas labeled [Lys]Pm(1) bound with a 57000-fold tighter dissociation constant of 11 +/- 2 pM. Saturation of lysine binding sites with 6-aminohexanoic acid had no effect on SK binding to labeled [Glu]Pg(1), but weakened binding to labeled [Lys]Pg(1) and [Lys]Pm(1) 31- and 20-fold, respectively. At low Cl(-) concentrations, where [Glu]Pg assumes the extended conformation without occupation of lysine binding sites, a 23-fold increase in the affinity of SK for labeled [Glu]Pg(1) was observed, which was quantitatively accounted for by expression of new lysine binding site interactions. The results support the conclusion that the SK affinity for the fluorescent Pg and Pm analogues is enhanced 13-16-fold by conversion of labeled [Glu]Pg to the extended conformation of the [Lys]Pg derivative as a result of lysine binding site interactions, and is enhanced 3100-3500-fold further by the increased affinity of SK for the activated proteinase domain. The results imply that binding of SK to [Glu]Pg results in transition of [Glu]Pg to an extended conformation in an early event in the SK activation mechanism.   Связывание от стрептокиназы (СК) для плазминогена (Пг) активизирует zymogen conformationally и инициирует его преобразования в фибринолитической протеиназ, плазмин (вечера). Равновесие обязательного изучения SK взаимодействия с гомологичной серии каталитического сайта-помечены флуоресцентные Пг и вечера аналогов проводились по решению взносы лизина обязательного сайте взаимодействия, изменения, связанные между продлен и компактные Конформации о Пг и активации протеиназ в домене с близость к СК. СК обязана флуоресцеина-помечены [Глу] Пг (1) и [Лис] Пг (1) с константами диссоциации от 624 + / - 112 и 38 + / - 5 нМ, соответственно, в то время помечены [Лис] Пм (1) обязательность в 57000 раз более жесткие Константа диссоциации 11 + / - 2 вечера. Насыщенность лизина сайты связывания с 6-aminohexanoic кислота не влияла на SK обязательными для помечены [Глу] Пг (1), но ослабляет обязательными для помечены [Лис] Пг (1) и [Лис] Пм (1) 31 - и 20 раза, соответственно. При низких Cl (-) концентраций, где [Глу] Пг предполагает расширенное конформации без оккупации лизина сайты связывания, а 23-кратное увеличение в близости SK для помечены [Глу] Пг (1) было отмечено, что в количественном отношении составляют за выражением новых лизина обязательного сайте взаимодействий. Полученные результаты поддерживают вывод о том, что SK принадлежности для флуоресцентного Пг и вечера аналогов является более 13-16 раз по конверсии помечены [Глу] Пг для расширенного конформацию из [Лис] Пг производной в результате лизина обязательного сайте взаимодействий , и более 3100-3500-еще раз в связи с расширением близость SK для активации протеиназ домен. Результаты означает, что привязка к SK [Глу] Пг приводит к переходу [Глу] Пг к расширенной конформации в раннем событие в SK активации механизма.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку