Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kauhanen P, Kovanen PT, Lassila R.
Дата:2000 год, ноябрь.

Coimmobilized native macromolecular heparin proteoglycans strongly inhibit platelet-collagen interactions in flowing blood.

  автоматический перевод
We coimmobilized mast cell-derived heparin proteoglycans (HEP-PGs) of very high molecular weight (750 kDa) or unfractionated heparin (UFH) on coverslips together with collagen without altering the amount of immobilized collagen. Subsequently, platelet-collagen interactions were studied under both flowing and static conditions in D-phenylalanyl-L-prolyl-L-arginine chloromethyl ketone-anticoagulated blood and platelet-rich plasma (PRP), respectively. At a high shear rate (1600 1/s), the mean platelet deposition (PD) on collagen monomers was 7.5+/-6.1x10(6)/cm(2) (n=5). When the monomers were coimmobilized with UFH, PD was inhibited by 73% (2.0+/-1.2x10(6)/cm(2)), whereas HEP-PG completely blocked it (0. 42+/-0.38x10(6)/cm(2); P<0.05). Also, when collagen fibrils were used for coating, HEP-PG significantly inhibited PD. At a low shear rate (200 1/s) and under static conditions in PRP, the inhibitory effect of HEP-PG on PD was less marked. Inhibition of glycoprotein IIb/IIIa did not affect PD on coimmobilized HEP-PG in contrast to coimmobilized UFH or collagen alone. As a sign of inactivation, platelets adhering to the HEP-PG surface released considerably less beta-thromboglobulin than did those adhering to pure collagen. In summary, immobilized HEP-PG strongly inhibited PD on collagen by attenuating adhesion-induced platelet activation. The stronger effect on collagen monomers suggests the inhibition of glycoprotein Ia/IIa-mediated activation.   Мы coimmobilized тучные клетки-на основе гепарина proteoglycans (HEP-PGs) с очень высокой молекулярной массой (750 кДа), или unfractionated гепарина (UFH) на coverslips вместе с коллагеном без изменения суммы прикол коллагена. Впоследствии, тромбоцитов-коллагена взаимодействия были изучены в рамках обеих поток статических условиях, и в D-phenylalanyl-L-prolyl-L-аргинина хлорметил кетон-антикоагулянтом крови и богатой тромбоцитами плазмы (PRP), соответственно. На высокой скорости сдвига (1600 1 / с), средняя тромбоцитов осаждения (PD) по коллагена мономеров составляет 7,5 + /-6.1x10 (6) / см (2) (число = 5). Когда мономеров были coimmobilized с UFH, PD был мешает на 73% (2.0 + /-1.2x10 (6) / см (2)), в то время HEP-ГУ полностью заблокировал ее (0 42. + /-0.38x10 (6) / см (2), P <0,05). Кроме того, когда коллагеновых фибрилл, были использованы для нанесения покрытий, HEP-ГУ существенно мешает PD. На низкой скорости сдвига (200 1 / с) и в статических условиях в ПНР, то тормозящий эффект HEP-ГУ по PD было менее заметным. Ингибирование гликопротеина IIb / IIIa не влияет на PD coimmobilized HEP-ГУ, в отличие от coimmobilized UFH или коллагена в одиночку. В знак инактивации, тромбоциты присоединения к HEP-ГУ поверхности освободили значительно меньше бета-thromboglobulin, чем тех, придерживаясь чистого коллагена. В целом, на прикол HEP-ГУ сильно мешает PD по коллагена в смягчающих сцепления-индуцированной активации тромбоцитов. Чем сильнее воздействие на коллаген мономеров предлагает ингибирование гликопротеин Ия / IIa посредничестве активации.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку