Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kucera E, Tong D, Reinthaller A, Leodolter S, Zeillinger R, Sliutz G.
Дата:2000 год, сентябрь.

p53 polymorphism at codon 72--does it constitute a risk for squamous intraepithelial lesions and invasive cancer of the cervix in Central Europeans?

  автоматический перевод
BACKGROUND: Polymorphisms of the tumour suppresser gene p53 especially at codon 72 are suspected to be associated with an increased risk for malignant transformation. In invasive cervical cancer, the arginine form of the p53 gene is estimated to be more susceptible to degradation mediated by tumour-associated human papilloma viruses (HPV) than the proline form. METHODS: To test the prevalence of p53 polymorphism at codon 72 in 133 healthy women, 50 patients suffering from squamous intraepithelial lesions of the cervix (SIL), and 105 patients with invasive cervical cancer, we developed a polymerase chain reaction (PCR) and microtiter plate-based hybridisation assay. Furthermore, we tested whether the two p53 isoforms increased the risk of developing cervical cancer. RESULTS: The proportions of individual homozygous for arginine, homozygous for proline and heterozygous for arginine and proline in the investigated patient groups did not significantly deviate from the Hardy-Weinberg equilibrium. We found no increased risk of developing cervical cancer in respect to p53 polymorphism, independent of histological diagnosis. DISCUSSION: In conformity with other study groups, our findings do not support the hypothesis that the p53 polymorphism at codon 72 is important in determining an increased risk of developing HPV-associated SIL or invasive cervical cancer in Central Europeans.   КОММЕНТАРИИ: Полиморфизмы из опухоли suppresser гена p53 особенно на codon 72 подозреваемых быть связана с повышенным риском злокачественной трансформации. В инвазивный рак шейки матки, в виде аргинина из гена p53, по оценкам, составляет более подвержены деградации при посредничестве опухоль-ассоциированные вирусы папилломы человека (ВПЧ), чем пролин форме. МЕТОДЫ: Для испытания распространенности p53 полиморфизм на codon 72 в 133 здоровых женщин, 50 пациентов, страдающих от плоскоклеточный intraepithelial поражения шейки матки (SIL), и 105 больных с инвазивным раком шейки матки, мы разработали полимеразной цепной реакции (ПЦР), и microtiter табличке на основе гибридизации ДНК. Кроме того, мы проверили ли два p53 изоформ увеличился риск развития рака шейки матки. РЕЗУЛЬТАТЫ: На долю индивидуальных гомозиготного для аргинина, гомозиготного по пролин и гетерозиготных по аргинина и пролин в исследуемой группы пациентов существенно не отличаются от Харди-Вайнберга равновесия. Мы не нашли повышенный риск развития рака шейки матки в отношении p53 полиморфизм, независимо от гистологической диагностики. ОБСУЖДЕНИЕ: В соответствии с другими исследовательскими группами, наши результаты не поддерживают гипотезу о том, что p53 полиморфизм на codon 72 играет важную роль в определении повышенного риска развития ВПЧ-ассоциированных SIL или инвазивный рак шейки матки в странах Центральной Европы.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку