Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Cliff AM, Heatherwick B, Scoble J, Parr NJ.
Дата:2000 год, октябрь.

The effect of fasting or desmopressin before treatment on the concentration of mitomycin C during intravesical administration.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: To evaluate two methods of reducing the urine output during treatment (the most easily manipulated variable) in patients undergoing intravesical instillation with mitomycin C, where the concentration-time curve also depends upon dose, diluent volume, residual urine volume, and drug absorption and degradation. PATIENTS AND METHODS: The study comprised 20 consecutive patients undergoing a course of six weekly instillations of mitomycin C (40 mg in 40 mL for 1 h) for superficial bladder carcinoma. Urine production during treatment was calculated by adding the voided volume and ultrasonographically measured residual urine after treatment, and subtracting 40 mL; the patient's bladder was emptied before instillation. Before the first and second visit the patients were asked to drink normally. Before the third and fourth visit patients fasted for 6 h before treatment. For the fifth and sixth visit the patients had not fasted, but 200 microg of desmopressin was given orally 1 h before instillation. Any urinary side-effects were graded on a four-point scale. RESULTS: There were 17 patients with complete data; one patient failed to take desmopressin, one had detrusor instability and one developed chemical cystitis. The mean (SD) urine production in unprepared patients was 209 (123) mL, which decreased to 143 (80) mL (P = 0.039, t-test) after fasting and 103 (51) mL (P < 0.001) with desmopressin. This equates to a 20% increase in mean intravesical drug concentration with fasting and a 38% increase with desmopressin. Urinary side-effects were graded as mild in each group. CONCLUSION: Unprepared patients produce variable and often substantial volumes of urine during intravesical chemotherapy. There was a significant reduction in urine output after fasting or by administering desmopressin before instillation. These measures increase the area under the concentration-time curve for mitomycin C and potentially increase the efficacy of treatment.   ЦЕЛЬ: оценка двух методов сокращения производства мочи в процессе лечения (наиболее легко манипулировать переменной), в больных проходят intravesical instillation с mitomycin C, где концентрация-время кривая также зависит от дозы, разбавитель объем, объем остаточной мочи, наркотиков и поглощения и деградации. БОЛЬНЫХ И МЕТОДЫ: Исследование включает 20 последовательных пациенты проходят курс шесть еженедельных instillations из mitomycin С (40 мг в 40 мл за 1 час) для поверхностного рака мочевого пузыря. Моча производства во время лечения была рассчитана, добавив лишают объема и ultrasonographically измеряется остаточной мочи после лечения, и вычитания 40 мл; пациента была опорожнение мочевого пузыря до instillation. До первого и второго посещения пациенты просили пить, как обычно. До третьего и четвертого посещения больных постились за 6 часов до лечения. На пятой и шестой визит пациентов, не постился, но и 200 мкг в desmopressin было уделено устной 1 ч до instillation. Любое мочевого побочные эффекты были оцениваются по четырех балльной шкале. Результат: Были 17 больных с полными данными; одного больного не принимают desmopressin, один detrusor нестабильности и развитой химической cystitis. Средняя (SD) мочи производства в неподготовленных пациентов было 209 (123) мл, который уменьшился до 143 (80) мл (P = 0,039, т-тест) после поста и 103 (51) мл (P <0,001) с desmopressin. Это соответствует 20% увеличение средней intravesical наркотиков концентрации с поста, и на 38% больше, с desmopressin. Мочевой побочные эффекты были оцениваются как легкой в каждой группе. ВЫВОД: Унпрепаред пациентов производят переменной, и часто значительные объемы мочи в течение intravesical химиотерапии. Был значительного сокращения производства в моче после голодания или управляющей desmopressin до instillation. Эти меры, увеличить площадь под концентрация-время кривая mitomycin С, а это может повысить эффективность лечения.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку