Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Hoheisel U, Unger T, Mense S.
Дата:2000 год, декабрь.

A block of spinal nitric oxide synthesis leads to increased background activity predominantly in nociceptive dorsal horn neurones in the rat.

  автоматический перевод
Previous studies have shown that nitric oxide (NO) has a strong influence on the background (resting) activity of dorsal horn neurones. The background activity of dorsal horn neurones is generally assumed to be responsible for the presence of paraesthesia or spontaneous pain in patients depending on the functional type of neurones that are active. However, nothing is known about a possible selective action of NO - or a lack of NO - on a particular functional class of neurone. In the present study the background activity of lumbar dorsal horn neurones was examined in anaesthetized rats before and during spinal superfusion with L-NAME, an unspecific blocker of NO synthesis. The neurones were divided into five classes: (1) low-threshold mechanosensitive (LTM) cells with deep receptive fields (LTM deep units); (2) LTM cells with cutaneous receptive fields (LTM cutaneous units) (these two classes were considered to be non-nociceptive); (3) high-threshold mechanosensitive (HTM) deep cells; (4) HTM cutaneous cells; and (5) multireceptive (MR) cutaneous cells (the last three classes were assumed to be nociceptive). HTM neurones increased the frequency of their background activity significantly during L-NAME superfusion and 80% of the initially silent neurones became active after administration of the NOS blocker. MR neurones likewise increased their background activity. In contrast, the background activity of non-nociceptive (LTM) neurones was not significantly affected. The results support previous studies showing that NO has a tonic depressing effect on the background activity of dorsal horn neurones and demonstrate for the first time that this effect is largely restricted to nociceptive neurones. Therefore, a reduction in spinal NO synthesis which often occurs during a long-lasting peripheral lesion is likely to cause increased background activity in nociceptive neurones and thus might contribute to spontaneous pain in patients.   Предыдущие исследования показали, что оксид азота (NO) имеет сильное влияние, на фоне (отдыха) деятельности спины рог neurones. На фоне активности спины рог neurones, как принято считать, ответственность за присутствие paraesthesia или спонтанные боли у пациентов в зависимости от функционального типа neurones, которые ведут активную деятельность. Тем не менее, ничего не известно о возможном избирательное действие NO - или отсутствие НЕТ - в частности, функциональных класса neurone. В настоящем исследовании на фоне активности поясничного отдела спины рог neurones был рассмотрен в anaesthetized крыс до и во время спинного переливание с L-NAME, неконкретная блокирующие от NO синтеза. В neurones были поделены на пять классов: (1) низкого порога mechanosensitive (LTM) клеток с глубокой восприимчивы области (LTM глубокую единиц), (2) LTM клеток кожи восприимчивы области (LTM кожного единиц) (эти две категории, как считается, носить nociceptive), (3) высокого порога mechanosensitive (HTM) глубокую клеток, (4) HTM кожных клеток, и (5) multireceptive (MR) кожные клетки (последние три сорта были считается nociceptive). HTM neurones увеличивает частоту их фоне значительной активности на L-NAME переливание и 80% от первоначально молчания neurones стали активными после отправления из NOS блокирующие. MR neurones также увеличили свою активность фона. В отличие от этого, на фоне деятельности некоммерческих nociceptive (LTM) neurones почти не сказались. Результаты поддержку предыдущего исследования, показывающие, что NO обладает тонизирующим угнетающее действие на фоне активности спины рог neurones и продемонстрировать в первый раз, что этот эффект в значительной степени ограничен nociceptive neurones. Таким образом, сокращение спинного NO синтеза, которые часто происходит в течение длительного поражения периферической может вызвать повышенный фон активности в nociceptive neurones и, таким образом, могли бы способствовать спонтанной боли у пациентов.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку