Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Ikesue H, Kataoka Y, Kawachi R, Dohgu S, Shuto H, Oishi R.
Дата:2000 год, ноябрь.

Cyclosporine enhances alpha1-adrenoceptor-mediated nitric oxide production in C6 glioma cells.

  автоматический перевод
The present study was aimed at elucidating the effect of cyclosporine on phenylephrine-evoked nitric oxide (NO) production in C6 glioma cells using direct electrochemical NO monitoring. Phenylephrine (0.1-10 microM) dose-dependently stimulated NO production (0.8-12.9 microM) and this was blocked by NO synthase inhibitor, prazosin, Ca2+-depletion and Xestospongin C (a blocker of the inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) receptor), suggesting that the alpha1-adrenoceptor signaling pathway mediates NO production in C6 cells. Cyclosporine (approximately 10 microM) failed to evoke NO production but increased phenylephrine-evoked NO production by 20-120% of phenylephrine alone in a dose-dependent manner (1-5 microM). Xestospongin C, at a concentration which showed no effect on phenylephrine-induced NO production, significantly inhibited the cyclosporine-enhanced phenylephrine response. This finding suggests that cyclosporine may increase phenylephrine-induced NO production by accelerating IP3 receptor function in the alpha1-adrenoceptor signaling pathway in C6 cells. This enhanced NO production in glial cells may be operative for the occurrence of cyclosporine neurotoxicity including convulsions and encephalopathy.   Настоящее исследование было направлено на изучении влияния cyclosporine по фенилэфрин-вызвала оксида азота (NO) производства в C6 глиома клеток с помощью прямых электрохимических NO мониторинга. Фенилефрине (0.1-10 microM) доза-зависимо NO стимулирует производство (0.8-12.9 microM), и это был заблокирован NO синтазы ингибитор, prazosin, Ca2 +-слоя и Xestospongin C (блокирующие один из инозитол 1,4,5-trisphosphate ( IP3) рецептор), что свидетельствует о том, что alpha1-адренорецепторов сигнальные пути посредника NO производства в C6 клеток. Циклоспорина (примерно 10 microM) не вызывают NO производства, но возросла фенилэфрин-вызвала NO производства на 20-120% от фенилэфрин только в зависимости от дозы образом (1-5 microM). Xestospongin С, при концентрации, которые не проявили никакого влияния на фенилэфрин-индуцированной NO производства, что значительно препятствует cyclosporine повышенной фенилэфрин ответ. Этот факт свидетельствует о том, что cyclosporine может увеличиться фенилэфрин-индуцированной NO производства за счет ускорения IP3 рецептор функции в alpha1-адренорецепторов сигнальные пути в C6 клеток. Этот усиленный NO производства в глиальных клеток может действовать для возникновения cyclosporine нейротоксичности включая судороги и энцефалопатия.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку