Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Mundy AL, Dorrington KL.
Дата:2000 год, октябрь.

Inhibition of nitric oxide synthesis augments pulmonary oedema in isolated perfused rabbit lung.

  автоматический перевод
The role of nitric oxide (NO) in precipitating pulmonary oedema in acute lung injury remains unclear. We have investigated the mechanism of involvement of NO in the maintenance of liquid balance in the isolated rabbit lung. Thirty pairs of lungs were perfused with colloid for up to 6 h, during which pulmonary vascular resistance (PVR) and capillary pressure (PCP) were measured frequently, and time to gain 5 g in weight (t5) was recorded. Four protocols with different perfusate additives were studied: (i) none (control, n = 11); (ii) 10 mmol NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) (n = 6); (iii) 10 mmol L-NAME with 100 mumol lodoxamide, an inhibitor of mast cell degranulation (n = 7); (iv) 10 mmol L-NAME with 10 mumol 8-bromo-3',5'-cyclic guanosine monophosphate (8Br-cGMP), an analogue of cGMP that may reduce vascular permeability by relaxing contractile elements in endothelial cells (n = 6). Neither PVR nor PCP differed between protocols. L-NAME markedly reduced t5 from 248 (27) min (mean (SEM)) in protocol (i) to 144 (5) min in protocol (ii) (P < 0.05). Both lodoxamide (t5 = 178 (7) min) and 8Br-cGMP (t5 = 204 (10) min) substantially corrected the effect of L-NAME (P < 0.005). Results suggest that maintenance of a low permeability by NO may involve mast cell stabilization and endothelial cell relaxation.   Роль оксида азота (NO) в вызывающим легочный отек легких в острой травмы остается неясным. Мы исследовали механизм участия NO в поддержании баланса жидкости в изолированных легких кролика. Тридцать пар легких были perfused с коллоидной на срок до 6 часов, в течение которых легочного сосудистого сопротивления (PVR) и капиллярного давления (РСР), были измеряется часто, и времени, чтобы получить 5 г в весе (t5) был зарегистрирован. Четыре протоколов с различными добавками perfusate были изучены: (я) не существует (контроль, п = 11); (ii) 10 ммоль NG-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) (число = 6) (iii) 10 ммоль L-NAME со 100 mumol lodoxamide, ингибитор мачты degranulation ячейки (число = 7) (iv) 10 ммоль L-NAME с 10 mumol 8-бромо-3 ', 5'-циклического guanosine monophosphate (8Br-cGMP) , аналог cGMP, которые могут уменьшить проницаемость сосудистой путем ослабления contractile элементов в эндотелиальных клеток (число = 6). Ни PVR ПХФ ни различались протоколов. L-NAME заметно уменьшило t5 из 248 (27) мин (средняя (SEM)), в протокол (я) до 144 (5) мин в протокол (ii) (P <0,05). Оба lodoxamide (t5 = 178 (7) мин) и 8Br-cGMP (t5 = 204 (10) мин) существенно исправить эффект L-NAME (P <0.005). Результаты свидетельствуют о том, что сохранение низкой проницаемостью по NO могут быть связаны с мачты камеру стабилизации и эндотелиальных клеток релаксации.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку