Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Jackson TR, Brown FD, Nie Z, Miura K, Foroni L, Sun J, Hsu VW, Donaldson JG, Randazzo PA.
Дата:2000 год, октябрь.

ACAPs are arf6 GTPase-activating proteins that function in the cell periphery.

  автоматический перевод
The GTP-binding protein ADP-ribosylation factor 6 (Arf6) regulates endosomal membrane trafficking and the actin cytoskeleton in the cell periphery. GTPase-activating proteins (GAPs) are critical regulators of Arf function, controlling the return of Arf to the inactive GDP-bound state. Here, we report the identification and characterization of two Arf6 GAPs, ACAP1 and ACAP2. Together with two previously described Arf GAPs, ASAP1 and PAP, they can be grouped into a protein family defined by several common structural motifs including coiled coil, pleckstrin homology, Arf GAP, and three complete ankyrin-repeat domains. All contain phosphoinositide-dependent GAP activity. ACAP1 and ACAP2 are widely expressed and occur together in the various cultured cell lines we examined. Similar to ASAP1, ACAP1 and ACAP2 were recruited to and, when overexpressed, inhibited the formation of platelet-derived growth factor (PDGF)-induced dorsal membrane ruffles in NIH 3T3 fibroblasts. However, in contrast with ASAP1, ACAP1 and ACAP2 functioned as Arf6 GAPs. In vitro, ACAP1 and ACAP2 preferred Arf6 as a substrate, rather than Arf1 and Arf5, more so than did ASAP1. In HeLa cells, overexpression of either ACAP blocked the formation of Arf6-dependent protrusions. In addition, ACAP1 and ACAP2 were recruited to peripheral, tubular membranes, where activation of Arf6 occurs to allow membrane recycling back to the plasma membrane. ASAP1 did not inhibit Arf6-dependent protrusions and was not recruited by Arf6 to tubular membranes. The additional effects of ASAP1 on PDGF-induced ruffling in fibroblasts suggest that multiple Arf GAPs function coordinately in the cell periphery.   В ГТФ-обязательные белка ADP-ribosylation фактор 6 (Arf6) регулирует эндосом мембраны оборота и актинового цитоскелета в клетке периферии. GTPase-активации белков (GAPs) имеют решающее значение регуляторы Arf функции контроля за возвращение Arf к неактивным ВВП-связанном состоянии. Здесь мы сообщаем выявление и характеристика двух Arf6 GAPs, ACAP1 и ACAP2. Вместе с двумя ранее описанных Arf GAPs, ASAP1 и PAP, они могут быть сгруппированы в один белок семьи определено несколько общих структурных мотивов в том числе рулонную катушки, pleckstrin гомологии, Arf ГАП, и трех полных ankyrin-повторяю доменов. Все содержать фосфоинозитидного-зависимых ГАП деятельности. ACAP1 и ACAP2 широко выразил и происходят вместе, в различных культивируемых клеточных линиях мы рассмотрели. Подобно ASAP1, ACAP1 и ACAP2 были завербованы, и, когда overexpressed, препятствует формированию тромбоцитов-на основе фактора роста (PDGF), вызванных спины мембраны ruffles в NIH 3T3 фибробластов. Однако, в отличие от ASAP1, ACAP1 и ACAP2 функционировал как Arf6 GAPs. В vitro, ACAP1 и ACAP2 предпочитает Arf6 в качестве субстрата, а не Arf1 и Arf5, в большей степени, чем ASAP1. В HeLa клеток, overexpression либо ACAP блокируется формирование Arf6 зависящих от выступов. Кроме того, ACAP1 и ACAP2 были набраны на периферии, трубчатых мембран, в которых действие происходит Arf6 чтобы мембрана рециркуляции обратно в плазменные мембраны. ASAP1 не препятствовать Arf6 зависящих от выступов, и не завербованы Arf6 для трубчатых мембран. Дополнительные последствия ASAP1 по PDGF-индуцированной ruffling в фибробласты предположить, что несколько Arf GAPs функционировать согласованно в клетке периферии.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку