Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:O'Shaughnessy MC, Polak JM, Afzal F, Hukkanen MV, Huang P, MacIntyre I, Buttery LD.
Дата:2000 год, ноябрь.

Nitric oxide mediates 17beta-estradiol-stimulated human and rodent osteoblast proliferation and differentiation.

  автоматический перевод
Oestradiol can stimulate osteoblast activity. Osteoblast function is thought to be regulated by nitric oxide (NO). We hypothesised that the effect of 17beta-oestradiol (17beta-E(2)) on osteoblast activity is mediated by NO. This hypothesis was tested using osteoblasts isolated from human trabecular bone, calvariae of rats, endothelial NO synthase (eNOS) gene-deficient mice, and their wild-type counterparts. Our results show that 17beta-E(2) dose-dependently stimulated proliferation and differentiation of primary human, rat and wild-typeosteoblasts. The presence of N(G)-monomethyl-l-arginine (10(-3) M), an inhibitor of NOS activity, blocked the 17beta-E(2)-(10(-7) M)-induced increases in thymidine incorporation (P < 0.01), alkaline phosphatase activity (P < 0.01) and bone nodule formation (P < 0.01) of wild-type, human and rat osteoblasts, respectively. Moreover, 17beta-E(2) did not induce a response in eNOS gene-deficient osteoblasts. 17beta-E(2) also increased total eNOS enzyme expression in rat osteoblasts. These findings indicate 17beta-E(2) modulates osteoblast function by NO-dependent mechanisms mediated via the eNOS isoform. Copyright 2000 Academic Press.   Oestradiol может стимулировать osteoblast деятельности. Osteoblast функции, как полагают, будет регулироваться оксида азота (NO). Мы hypothesised том, что воздействие 17beta-oestradiol (17beta-E (2)) по osteoblast деятельности посредничестве NO. Эта гипотеза была проверена с помощью остеобластов изолированы от человеческого trabecular кости, calvariae крыс, эндотелиальной NO синтазы (eNOS) ген-дефицитных мышей, и их дикого коллегами. Наши результаты показывают, что 17beta-E (2) доза-зависимо стимулировать распространение и дифференциация первичного человека, крыс и диких-typeosteoblasts. Присутствие N (G)-monomethyl-л-аргинина (10 (-3) M), один ингибитор NOS деятельности, блокировали 17beta-E (2) - (10 (-7) M), вызванных увеличением thymidine включение (P <0,01), активность щелочной фосфатазы (P <0,01) и костного формирования конкреций (P <0,01) дикого типа, права и остеобластов крыс, соответственно. Кроме того, 17beta-E (2), не вызывают ответ в гена eNOS дефицитом остеобластов. 17beta-E (2) Кроме того, увеличилось общее eNOS фермента выражение в крыса остеобластов. Эти результаты показывают, 17beta-E (2) modulates osteoblast функции NO-зависимых механизмов, опосредованных через eNOS изоформа. Copyright 2000 Academic Press.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку