Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Voloshin ON, Wang L, Camerini-Otero RD.
Дата:2000 год, ноябрь.

The homologous pairing domain of RecA also mediates the allosteric regulation of DNA binding and ATP hydrolysis: a remarkable concentration of functional residues.

  автоматический перевод
Switching between the active (ATP and DNA bound) and inactive conformations of the homologous recombination RecA protein is regulated by ATP hydrolysis. First, we use the homologous pairing domain of RecA derived from its mobile loop L2 to show that the interaction of this random coil peptide with the gamma-phosphate of ATP results in a peptide beta-conformation similar to that previously shown to be induced by DNA binding. Next, we show that in the whole RecA protein two residues in this L2 domain, Gln194 and Arg196, are catalytic amino acid residues for ATP hydrolysis and functionally resemble the corresponding residues engaged in GTP hydrolysis by two distinct classes of G proteins. Finally, we show that the role of DNA and high salt in the stimulation of the ATPase of RecA is to stabilize this highly mobile region involved in hydrolysis. This is a role similar to that described for RGSs in the activation of the GTPase of heterotrimeric G proteins. Therefore, (i) a prototypical DNA-dependent ATPase and ATP-stimulated DNA-binding protein, RecA, and eukaryotic signaling proteins share common stereochemical regulatory mechanisms; and (ii) in a remarkable example of parsimony, loop L2 is a molecular switch that controls both ATP promoted DNA binding and pairing reactions and DNA stimulated ATP hydrolysis. Copyright 2000 Academic Press.   Переключение между активным (СПС и ДНК связано), и неактивные Конформации из гомологичной рекомбинации RecA белка регулируется СПС гидролиза. Во-первых, мы используем гомологичные сборная области RecA, полученных в результате ее мобильный цикл L2, чтобы показать, что взаимодействие в этой случайной катушки пептид с гамма-фосфат СПС приводит к пептид бета-конформации, аналогичную той, которая ранее показано, вызванного ДНК обязательными. Далее, мы показываем, что в целом RecA белка два остатков в этой области L2, Gln194 и Arg196, являются каталитические аминокислотных остатков за СПС, гидролиз и функционально напоминают соответствующие остатки участвуют в гидролизе ГТФ в двух разных классов Г белков. Наконец, мы показываем, что роль ДНК и высокой соли на стимулирование развития АТФаза в RecA заключается в том, чтобы стабилизировать этот регион очень мобильны, участвующих в гидролизе. Это роль, аналогичную той, которая описывается в RGSs в действие с GTPase из гетеротримерный Г белков. Поэтому (я) а prototypical ДНК-зависимых АТФаза и СПС-стимулировали ДНК-обязательные белка RecA и эукариот сигнальных белков общие Стереохимическая механизмы регулирования, и (ii) в один замечательный пример parsimony, петля L2 является молекулярный переключатель, что контроля, как СПС, поощрять ДНК обязательными и сопряжения реакций и ДНК стимулирует СПС гидролиза. Copyright 2000 Academic Press.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку