Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Aimaretti G, Baffoni C, Bellone S, Di Vito L, Corneli G, Arvat E, Benso L, Camanni F, Ghigo E.
Дата:2000 год, октябрь.

Retesting young adults with childhood-onset growth hormone (GH) deficiency with GH-releasing-hormone-plus-arginine test.

  автоматический перевод
Within an appropriate clinical context, severe GH deficiency (GHD) in adults has to be defined biochemically by provocative testing of GH secretion. Patients with childhood-onset GHD need retesting in late adolescence or young adulthood to verify whether they have to continue recombinant human GH treatment. GHRH + arginine (GHRH+ARG) is the most reliable alternative to the insulin-induced hypoglycemia test (ITT) as a provocative test for the diagnosis of GHD in adulthood, provided that appropriate cut-off limits are assumed (normal limits, 16.5 microg/L as 3rd and 9.0 microg/L as 1st centile). We studied the GH response to a single GHRH (1 microg/kg iv) + ARG (0.5 g/kg iv) test in 62 young patients who had undergone GH replacement in childhood, based on the following diagnosis: 1) organic hypopituitarism with GHD (oGHD) In = 18: 15 male (M), 3 female (F); age, 26.8+/-2.2 yr; GH peak < 10 microg/L after two classical tests]; 2) idiopathic isolated GHD (iGHD) [n = 23 (15 M, 8 F); age, 23.0+/-1.5 yr; GH peak < 10 microg/L after two classical tests]; and 3) GH neurosecretory dysfunction (GHNSD) [n = 21 (10 M, 11 F); age, 25.1+/-1.6 yr; GH peak > 10 microg/L after classical test but mGHc < 3 microg/L]. The GH responses to GHRH+ARG in these groups were also compared with that recorded in a group of age-matched normal subjects (NS) [n = 48 (20 M, 28 F); age, 27.7+/-0.8 yr]. Insulin-like growth factor I levels in oGHD subjects (61.5+/-13.7 microg/L) were lower (P < 0.001) than those in iGHD subjects (117.2+/-13.1 microg/L); the latter were lower than those in GHNSD subjects (210.2+/-12.9 microg/L), which, in turn, were similar to those in NS (220.9+/-7.1 microg/L). The mean GH peak after GHRH+ARG in oGHD (2.8+/-0.8 microg/L) was lower (P < 0.001) than that in iGHD (18.6+/-4.7 microg/L), which, in turn, was clearly lower (P < 0.001) than that in GHNSD (31.3+/-1.6 microg/L). The GH response in GHNSD was lower than that in NS (65.9+/-5.5 microg/L), but this difference did not attain statistical significance. With respect to the 3rd centile limit of GH response in young adults (i.e. 16.5 microg/L), retesting confirmed GHD in all oGHD, in 65.2% of iGHD, and in none of the GHNSD subjects. With respect to the 1st centile limit of GH response (i.e. 9.0 microg/L), retesting demonstrated severe GHD in 94% oGHD and in 52.1% of iGHD. All oGHD and iGHD with GH peak after GHRH+ARG lower than 9 microg/L had also GH peak lower than 3 microg/L after ITT. In the patients in whom GHD was confirmed by retesting, the mean GH peak after GHRH+ARG was higher than that after ITT (3.4+/-0.5 vs. 1.9+/-0.4). In conclusion, given appropriate cut-off limits, GHRH+ARG is as reliable as ITT for retesting patients who had undergone GH treatment in childhood. Among these patients, severe GHD in adulthood is generally confirmed in oGHD, is frequent in iGHD, but never occurs in GHNSD.   В рамках соответствующих клинических условиях, GH тяжелой недостаточности (GHD) у взрослых должно быть определено путем биохимической провокационные испытания GH секреции. У пациентов с детским диабетом GHD необходимости повторные испытания в конце подросткового возраста или молодой взрослой чтобы проверить, имеют ли они продолжать рекомбинантного человеческого GH лечения. GHRH + аргинина (GHRH + ARG) является наиболее надежной альтернативой для инсулин-индуцированной гипогликемия испытания (МТС), как провокационный тест для диагностики GHD в зрелом возрасте, при условии, что соответствующие порогового ограничения на себя (нормальные лимиты, 16,5 мкг / L в 3 и 9,0 мкг / л, как 1st процентиля). Мы изучили GH ответа на один GHRH (1 мкг / кг iv) + ARG (0,5 г / кг iv) испытания в 62 маленьких пациентов, которые подверглись GH замены в детстве, на основе следующих диагноз: 1) органические hypopituitarism с GHD (oGHD) В = 18: 15 мужчин (М), 3 женщины (F); возраста, 26,8 + / -2,2 год; GH пик <10 мкг / л после двух классических тестов], 2) идиопатического изолированных GHD (iGHD) [ n = 23 (15 М, 8 F); возраста, 23,0 + / -1,5 год; GH пик <10 мкг / л после двух классических тестов], и 3) GH neurosecretory дисфункции (GHNSD) [н = 21 (10 М, 11 F); возраста, 25,1 + / -1,6 год; GH пик> 10 мкг / л после классический тест, но mGHc <3 мкг / л]. В GH ответы на GHRH + ARG в этих группах также, что по сравнению с регистрируются в возрастной группе соответствием нормальных субъектов (NS) [н = 48 (20 М, 28 М); возраста, 27,7 + / -0,8 год]. Инсулин-как фактор роста я уровнях в oGHD субъектов (61,5 + / -13,7 мкг / л) были ниже (P <0,001), чем в iGHD предметов (117,2 + / -13,1 мкг / л); последние были ниже, чем в GHNSD предметов (210,2 + / -12,9 мкг / л), который, в свою очередь, были аналогичны тем, кто в NS (220,9 + / -7,1 мкг / л). Средняя GH пика после GHRH + ARG в oGHD (2,8 + / -0,8 мкг / л) была ниже (P <0,001), чем в iGHD (18,6 + / -4,7 мкг / л), который, в свою очередь, была явно ниже, (P <0,001), чем в GHNSD (31,3 + / -1,6 мкг / л). В GH ответ в GHNSD был ниже, чем в NS (65,9 + / -5,5 мкг / л), но эта разница не достичь статистической значимости. Что касается 3 процентиля предел GH ответ в молодых взрослых (т.е. 16,5 мкг / л), повторные испытания подтвердили GHD во всех oGHD, в 65,2% из iGHD, и ни в одном из GHNSD предметам. Что касается 1 процентиля предел GH реакции (т.е. 9,0 мкг / л), повторные испытания продемонстрировали серьезный GHD в 94% oGHD и в 52,1% по iGHD. Все oGHD и iGHD с GH пика после GHRH + ARG ниже, чем 9 мкг / л также GH пик ниже, чем на 3 мкг / л после МТС. В больных в которых GHD было подтверждено повторные испытания, средняя GH пика после GHRH + ARG было выше, чем о том, что после МТС (3,4 + / -0,5 против 1,9 + / -0,4). В заключение, с учетом соответствующих пороговых пределов, GHRH + ARG является настолько надежным, как МТС за повторные пациенты, которые прошли GH обращения в детстве. Среди этих пациентов, тяжелая GHD в зрелом возрасте, как подтвердил в oGHD, часто в iGHD, но никогда не встречается в GHNSD.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку