Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Liu F, Craft RM, Morris SA, Carroll RC.
Дата:2000 год, ноябрь.

Lotrafiban: an oral platelet glycoprotein IIb/IIIa blocker.

  автоматический перевод
Platelets play a major role in thrombus formation, as well as in the pathogenesis of atherothrombosis. Inhibition of platelet function is now emphasised more than ever for prevention and treatment of almost all vascular diseases, since thrombosis is established as the key pathogenic event causing acute ischaemic coronary and cerebrovascular syndromes. Although acetylsalicylic acid (aspirin) has been shown to reduce the incidence of myocardial infarction and stroke, its effect is weak and more effective antithrombotic agents are required to manage patients at high-risk for recurrent vascular events. Platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor (GPIIb/IIIa) blockade represents a significant advance in interventional cardiology and treatment of acute ischaemic syndromes. The past several years have seen the introduction of many platelet GPIIb/IIIa blockers into the clinical arena targeting the unique platelet GPIIb/IIIa receptor for the adhesive proteins, fibrinogen and von Willebrand Factor. Platelet GPIIb/IIIa blockers administered intravenously have proven efficacious in mitigating arterial thrombosis in acute coronary syndromes (unstable angina and non-ST-elevation myocardial infarction) and percutaneous coronary interventions (PCI) such as balloon dilatation and stent implantation. Currently, orally-active platelet GPIIb/IIIa blockers are being developed to provide additional benefits for primary and secondary prevention of thrombosis as chronic treatment, especially in high-risk patients. Lotrafiban (SmithKline Beecham) is a member of the latest generation of orally-active platelet GPIIb/IIIa blockers undergoing Phase III clinical trials to test the relative effectiveness versus other oral platelet inhibitors for ischaemic conditions including unstable angina, restenosis after PCI and stroke. Lotrafiban is converted from an esterified prodrug by plasma and liver esterases to a peptidomimetic of the arginine-glycine-aspartic acid amino acid sequence. This sequence itself mimics the binding site of fibrinogen and von Willebrand Factor to the platelet GPIIb/IIIa receptor. Preliminary results of the clinical trial APLAUD (antiplatelet useful dose) show that lotrafiban is clinically safe and well-tolerated in patients with recent myocardial infarction, unstable angina, transient ischaemic attack (TIA), or stroke when added to aspirin therapy. With lotrafiban, a worldwide large-scale Phase III clinical trial BRAVO (blockage of the GPIIb/IIIa receptor to avoid vascular occlusion) is currently underway. In general, GPIIb/IIIa blockade seems clinically very promising. A number of unresolved issues, however, remain to be elucidated.   Тромбоциты играют важную роль в формировании тромба, а также в патогенезе atherothrombosis. Ингибирование функции тромбоцитов в настоящее время подчеркнул, более чем когда-либо для профилактики и лечения практически все сосудистые заболевания, тромбоз, поскольку устанавливается в качестве ключевых патогенного случае причинения острой ишемической коронарной и цереброваскулярной синдромов. Хотя ацетилсалициловой кислоты (аспирин), было показано для снижения числа случаев инфаркта миокарда и инсульта, его влияние слабо, а более эффективные antithrombotic агенты обязаны управлять пациентов с высоким риском для периодических сосудистых событий. Тромбоциты гликопротеина IIb / IIIa рецепторов (GPIIb / IIIa) блокада представляет собой значительный шаг вперед в интервенционных кардиологии и лечения острых ишемических синдромов. В течение последних нескольких лет мы были свидетелями введения многих тромбоцитов GPIIb / IIIa блокаторов в клинической арене, ориентированных на уникальные тромбоцитов GPIIb / IIIa рецепторов для клея белков, фибриноген и фон Виллебранд фактор. Тромбоциты GPIIb / IIIa блокаторов в ведении внутривенно оказались эффективными в уменьшении артериального тромбоза при острых коронарных синдромов (нестабильной ангине и не ST-высота инфаркт миокарда) и percutaneous коронарного вмешательства (PCI), такие, как шарик дилатации и имплантации стента. В настоящее время в устной форме-активных тромбоцитов GPIIb / IIIa блокаторов в настоящее время разрабатываются для обеспечения дополнительных выгод для первичной и вторичной профилактики тромбоза, как хронический лечение, в особенности в странах с высоким уровнем риска пациентов. Lotrafiban (СмитКлайн Бичам) входит в состав последнего поколения, в устной форме-активных тромбоцитов GPIIb / IIIa блокаторов проходят третью фазу клинических испытаний для проверки относительной эффективности в сравнении с другими устное тромбоцитов ингибиторов для ишемической условия, в том числе нестабильных ангине, рестеноз после PCI и инсульта. Lotrafiban преобразуется из esterified prodrug в плазме и печени esterases к peptidomimetic из аргинина-глицин-аспарагиновой кислоты аминокислоты последовательности. Эта последовательность сама имитирует обязательного сайте фибриноген и фон Виллебранд фактор для тромбоцитов GPIIb / IIIa рецепторов. Предварительные результаты в клинических испытаниях APLAUD (antiplatelet полезной дозы), свидетельствуют о том, что lotrafiban является клинически безопасной и хорошо переносимой у пациентов с недавно инфаркт миокарда, нестабильная ангине, преходящих ишемическая атака (ТИА) или инсульта при добавлении к терапии аспирином. Что lotrafiban, всемирной крупномасштабных фазы III клинических испытаний BRAVO (блокирование с GPIIb / IIIa рецепторов, чтобы избежать сосудистой окклюзии), в настоящее время ведется. В общем, GPIIb / IIIa блокады кажется клинически весьма перспективным. Целый ряд нерешенных вопросов, однако, еще не раскрыты.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку