Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Keularts IM, Hamulyak K, Hemker HC, Be'guin S.
Дата:2000 год, октябрь.

The effect of DDAVP infusion on thrombin generation in platelet-rich plasma of von Willebrand type 1 and in mild haemophilia A patients.

  автоматический перевод
In von Willebrand disease (vWD) type 1 and mild haemophilia A patients we studied the effect of an infusion of DDAVP (0.3 microg/kg body weight) on thrombin generation in platelet-rich plasma (PRP) and platelet-poor plasma (PPP). Baseline thrombin generation in PRP was diminished both in the haemophilia A and vWD patients. It was normal in vWD plasma when sufficient procoagulant phospholipids were present, either via adding phospholipid vesicles to PPP or via scrambling of the platelet membrane with ionomycin in PRP. In haemophilia A plasma, thrombin generation did not normalize by providing procoagulant phospholipids. Treatment with DDAVP temporarily restored thrombin generation in PRP to normal in both diseases. To investigate the individual roles of von Willebrand factor (vWF) and factor VIII, we also studied the effect of factor VIII infusion on thrombin generation in a severe haemophilia patient. It appears that at a fixed normal vWF concentration, <25% factor VIII is sufficient for normal thrombin generation in PRP. At a sufficient factor VIII concentration, however, thrombin generation is still lower than normal in vWD patients; approximately 40% of vWF is required for half-normal thrombin generation in PRP. It thus appears that vWF is also a clotting factor, in the sense that it is required for normal thrombin generation. This underlines the importance of the interaction between coagulation and the platelets in normal haemostasis. Thrombin generation in PRP appears to be a suitable test to reflect the combined function.   В фон Виллебранд болезни (vWD) типа 1 и мягкой больных гемофилией А мы изучили эффект вливаний в DDAVP (0,3 мкг / кг веса тела) на тромбин поколения в богатой тромбоцитами плазмы (PRP) и тромбоцитов-бедные плазмы (ППС) . Исходные тромбина поколения в PRP был уменьшилось как в гемофилия А и vWD пациентов. Он был нормальным в vWD плазмы, когда достаточно procoagulant фосфолипидов присутствовали, либо путем добавления фосфолипидный пузырьки ППС или через скремблирования из тромбоцитов мембраны с ionomycin в PRP. В гемофилия А плазмы, генерации тромбина не нормализовать, предоставляя procoagulant фосфолипидов. Лечение с DDAVP временно восстановлены тромбина поколения в PRP к нормальной в обоих заболеваний. Для изучения индивидуальных ролей фон Виллебранд фактор (vWF), и фактор VIII, мы также изучили влияние фактора VIII вливания на тромбин поколения в тяжелой гемофилией пациента. Похоже, что на фиксированный нормальной vWF концентрации <25% фактора VIII является достаточным для нормального тромбина поколения в PRP. На достаточным фактором VIII концентрации, однако, тромбин поколение по-прежнему ниже, чем в обычные vWD больных, примерно 40% vWF требуется для половины нормальной тромбина поколения в PRP. Таким образом, что vWF также коагуляции фактором, в том смысле, что он необходим для нормального тромбина поколения. Это подчеркивает важность взаимодействия между коагуляции и тромбоцитов в норме гемостаз. Тромбин поколения в PRP-видимому, подходящего испытания, чтобы отразить комбинированные функции.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку