Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Nilsson HM, Karlsson AM, Loitto VM, Svensson SP, Sundqvist T.
Дата:2000 год, ноябрь.

Nitric oxide modulates intracellular translocation of pigment organelles in Xenopus laevis melanophores.

  автоматический перевод
Pigment organelles in Xenopus laevis melanophores are used by the animal to change skin color, and they provide a good model for studying intracellular organelle transport. Movement of organelles and vesicles along the cytoskeleton is essential for many processes, such as axonal transport, endocytosis, and intercompartmental trafficking. Nitric oxide (NO) is a signaling molecule that plays a role in, among other things, relaxation of blood vessels, sperm motility, and polymerization of actin. Our study focused on the effect NO exerts on cytoskeleton-mediated transport, which has previously received little attention. We found that an inhibitor of NO synthesis, N-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), reduced the melatonin-induced aggregation of the pigment organelles, melanosomes. Preaggregated melanosomes dispersed after treatment with L-NAME but not after exposure to the inactive stereoisomer (D-NAME) or the substrate for NO synthesis (L-arginine). Signal transduction by NO can be mediated through the activation of soluble guanylate cyclase (sGC), which leads to increased production of cGMP and activation of cGMP-dependent kinases (PKG). We found that both the sGC inhibitor 1H-(1,2,4) oxadiazolo(4,3-a)quinoxalin-1-one (ODQ) and the cGMP analogue 8-bromoguanosine 3':5'-cyclic monophosphate (8-Br-cGMP) reduced melanosome aggregation, whereas the PKG inhibitor KT582 did not. Our results demonstrate that melanosome aggregation depends on synthesis of NO, and NO deprivation causes dispersion. It seems, thus, as if NO and cGMP are essential and can regulate melanosome translocation. Copyright 2000 Wiley-Liss, Inc.   Пигмент органеллы в Xenopus laevis melanophores используются животных менять цвет кожи, и они представляют собой хорошую модель для изучения внутриклеточных organelle транспорта. Движение органелл и везикул вдоль цитоскелета имеет важное значение для многих процессов, таких, как axonal транспорта, эндоцитоза, и intercompartmental оборота. Оксид азота (NO) является сигнальной молекуле, что играет важную роль, среди прочего, релаксации кровеносных сосудов, подвижность сперматозоидов, и полимеризации актина. Наши исследования сосредоточены на эффекте NO оказывает на цитоскелет посредничестве транспорта, который ранее уделялось мало внимания. Мы обнаружили, что ингибитор синтеза NO, N-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME), сократили мелатонина-индуцированной агрегации пигмента органеллы, melanosomes. Preaggregated melanosomes разбросанных после лечения с помощью L-NAME, но не после воздействия на неактивных стереоизомера (D-NAME) или субстрата для синтеза NO (L-аргинина). Сигнал передачи по NO может быть посредником через активацию растворимой guanylate cyclase (sGC), что приводит к росту производства и cGMP активации cGMP-зависимых киназ (PKG). Мы обнаружили, что как sGC ингибитор 1H-(1,2,4) oxadiazolo (4,3-а) quinoxalin-1-один (ODQ) и cGMP аналог 8-bromoguanosine 3 ': 5'-циклического monophosphate (8 -- Br-cGMP) сократил melanosome агрегирования, то PKG ингибитор KT582 нет. Наши результаты показывают, что melanosome агрегации зависит от синтеза NO и NO лишения причин дисперсии. Похоже, таким образом, как если бы НЕТ и cGMP имеют важное значение и могут регулировать melanosome транслокации. Copyright 2000 Wiley-Лисс, Inc

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку