Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Shin LH, Dovgan PS, Nypaver TJ, Carretero OA, Beierwaltes WH.
Дата:2000 год, ноябрь.

Role of neuropeptide Y in the development of two-kidney, one-clip renovascular hypertension in the rat.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: Along with the renin-angiotensin system, sympathetic stimulation may contribute to renovascular hypertension. The vasoactive peptide neuropeptide Y (NPY) is co-released with and potentiates the pressor effects of norepinephrine through the Y-1 receptor. NPY, by exaggerating sympathetic activity, may contribute to renovascular hypertension, possibly by augmenting adrenergic-mediated renin release. This was studied by determining the effect of continuous Y-1 blockade on the development of two-kidney, one-clip renovascular hypertension and the effect of NPY on in vitro renin release. METHODS: Mean arterial pressure and renal blood flow responses to NPY (10 microg/kg, administered intravenously) were measured in five anesthetized Sprague-Dawley rats before and after BIBO3304TF administration to test the Y-1 antagonist BIBO3304TF. In hypertension studies, 28 rats underwent left renal artery clipping. Of these, 13 were implanted with a mini-osmotic pump for continuous BIBO3304TF infusion (0.3 microg/h, administered intravenously); the other 15 underwent sham implantation. Systolic blood pressure was then monitored for 4 weeks. Finally, in vitro renin release was measured from renal cortical slices (n = 6-12) incubated with NPY (10(-8) to 10(-6) mol/L) or NPY plus the adrenergic agonist isoproterenol (10(-4) mol/L). RESULTS: BIBO3304TF attenuated the NPY-induced increase in mean arterial pressure by 54% (P <.02) and the NPY-induced decrease in renal blood flow by 38% (P <.05). In 4-week hypertension studies, systolic blood pressure in clipped controls increased from 130 +/- 3 mm Hg to 167 +/- 6 mm Hg (P <.01), whereas BIBO3304TF-treated rats had no significant increase (125 +/- 3 mm Hg to 141 +/- 8 mm Hg). Final systolic blood pressure was 26 mm Hg lower in BIBO3304TF-treated rats than in controls (P <.01). In renal cortical slices, no NPY effect was observed in basal or isoproterenol-stimulated renin release. CONCLUSIONS: The Y-1 receptor antagonist BIBO3304TF attenuated acute pressor responses to NPY and blunted the development of two-kidney, one-clip renovascular hypertension in rats. NPY may contribute to the hypertensive response in this renovascular hypertension model. Our in vitro data do not suggest that this is due to NPY enhancement of renin release.   ЦЕЛЬ: Вместе с ренин-ангиотензин системы, симпатической стимуляции может способствовать renovascular гипертензии. В вазоактивной пептид neuropeptide Y (NPY) совместно с освобожден и potentiates на pressor воздействие норадреналина через Ю-1 рецепторов. NPY, в преувеличиваю симпатической активности, может способствовать renovascular гипертензии, возможно, путем увеличения адрено-опосредованных ренин-релиз. Это был изучен определения эффекта непрерывного Ю-1 блокаду о развитии две почки, один клип renovascular гипертензии и эффект NPY в vitro ренин-релиз. МЕТОДЫ: Средняя артериального давления и почечной кровотока ответы на NPY (10 мкг / кг, в ведении внутривенно) были определены в пяти anesthetized Спраге-Давли крыс до и после BIBO3304TF администрации проверить Ю-1 антагониста BIBO3304TF. В гипертензии исследования, 28 крысы прошли левой почечной артерии обрезание. Из них 13 были насаждаемая с мини-осмотические насосы для непрерывного BIBO3304TF приток (0,3 мкг / ч, в ведении внутривенно), а остальные 15 были фиктивные имплантации. Систолическое кровяное давление было затем контролируются в течение 4 недель. Наконец, в vitro ренин-релиз измеряется от почечной срезов коры (число = 6-12) инкубировали с NPY (10 (-8) до 10 (-6) моль / л) или NPY плюс агонистом адренергических изопротеренол (10 (-4 ) моль / л). РЕЗУЛЬТАТЫ: BIBO3304TF уменьшен на NPY-индуцированное увеличение среднего артериального давления на 54% (P <.02) и NPY, вызванных сокращением почечной кровотока на 38% (P <.05). Через 4 недели гипертензии исследований, систолического артериального давления в обрезанный контроля, увеличилось с 130 + / - 3 мм ртутного столба до 167 + / - 6 мм Hg (P <.01), в то время BIBO3304TF обработанных крыс, не имеет существенного увеличения (125 + / -- 3 мм ртутного столба до 141 + / - 8 мм Hg). Заключительный систолического артериального давления составляла 26 мм рт.ст. ниже, в BIBO3304TF обработанных крыс, чем в контроле (P <.01). В почечной срезов коры, не NPY эффект был замечен в базальных или изопротеренол-стимулирует ренин-релиз. ВЫВОДЫ: В Ю-1 рецепторов антагонист BIBO3304TF аттенуированных острой pressor ответы на NPY и затуплены развитием двух-почки, один клип renovascular гипертензии у крыс. NPY может привести к гипертонической реакции в этом renovascular гипертензии модели. Наши vitro данные не свидетельствуют о том, что это вызвано тем, NPY повышение ренин-релиз.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку