Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Rappeneau S, Baeza-Squiban A, Marano F, Calvet J.
Дата:2000 год, ноябрь.

Efficient protection of human bronchial epithelial cells against sulfur and nitrogen mustard cytotoxicity using drug combinations.

  автоматический перевод
The aim of this study was to test the efficacy of several candidate molecules against sulfur mustard (SM) and nitrogen mustard (HN2) using a human bronchial-epithelial cell line (16HBE14o-). Candidate molecules were chosen on the basis of the known cytotoxicity mechanisms of mustards or their efficacy previously observed on other cellular models. It included the sulfhydryl-containing molecules N-acetyl-cysteine (NAC) and WR-1065, the nucleophile hexamethylenetetramine (HMT), the energy-level stabilizer niacinamide (NC), the antioxidant dimethylthiourea (DMTU), L-arginine analogues such as L-thiocitrulline (L-TC) and L-nitroarginine methyl ester (L-NAME), and the anti-gelatinase doxycycline (DOX). Their efficacy was determined using 2-(4-[3-iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-(2, 4-disulfophenyl)-2Htetrazolium (WST-1) reduction by viable cells 24 h after initial exposure to 100 microM HN2 or SM. On individual immediate cotreatment, some molecules exhibited selective protection against only one mustard, such as DMTU and WR-1065 against HN2 and DOX against SM, whereas NAC and L-TC were effective against both SM and HN2 cytotoxicity. However, as the level of protection against SM was always weak compared to HN2, several combinations were investigated against SM to improve the protection. The effective combinations (L-TC + DOX, NAC + DOX, NAC + DMTU, NAC + HMT, NC + DOX) combined agents, reducing the bioavailability of the mustard with compounds possibly acting on the consequences of alkylation. One of these combinations, NAC + DOX, appeared to be the most interesting, as these agents are already used in human therapy. It exhibited good efficacy in delayed cotreatment (up to 90 min) against SM.   Цель данного исследования заключается в том, чтобы проверить эффективность нескольких кандидатов от серы молекулы иприта (SM) и азота иприта (HN2) с использованием человеческой бронхиальной-эпителиальных клеток линии (16HBE14o-). Кандидат молекул были отобраны на основе известных механизмов цитотоксичности mustards или их эффективность ранее наблюдались другие сотовые модели. Она включала sulfhydryl содержащие молекулы N-ацетил-цистеина (САС) и WR-1065, то nucleophile hexamethylenetetramine (HMT), энергетического уровня стабилизатор niacinamide (NC), с антиоксидантными dimethylthiourea (DMTU), L-аргинина аналоги таких, как L-thiocitrulline (L-TC), а L-nitroarginine метиловый эфир (L-NAME), а также анти-gelatinase доксициклин (DOX). Их эффективность определяется с помощью 2 - (4 - [3-iodophenyl) -3 - (4-нитрофенил) -5 - (2, 4-disulfophenyl)-2Htetrazolium (WST-1) сокращение на жизнеспособные клетки через 24 ч после первоначального воздействия 100 microM HN2 или SM. На отдельных непосредственных cotreatment, некоторые молекулы выставлены селективной защиты только против одной горчицы, таких, как DMTU и WR-1065 против HN2 и DOX против С.М., то НАК и L-TC были эффективными против С.М. и HN2 цитотоксичности. Однако, как уровень защиты от СМ всегда был слабым по сравнению с HN2 несколько комбинаций были расследованы в отношении СМ для улучшения защиты. Эффективное сочетание (L-TC + DOX, САС + DOX, САС + DMTU, САС + HMT, NC + DOX) в сочетании агентов, снижение биодоступность из горчицы с соединениями, возможно, действуя от последствий алкилирования. Один из этих комбинаций, САС + DOX, по-видимому, наиболее интересным, так как эти агенты уже используются в терапии человека. В нем выставлены хорошей эффективности в cotreatment задержкой (до 90 мин) против СМ.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку