Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kaesemeyer WH, Ogonowski AA, Jin L, Caldwell RB, Caldwell RW.
Дата:2000 год, ноябрь.

Endothelial nitric oxide synthase is a site of superoxide synthesis in endothelial cells treated with glyceryl trinitrate.

  автоматический перевод
Tolerance to glyceryl trinitrate (GTN) involves superoxide (O(2)(*-)) production by endothelial cells. Nitric oxide synthase (NOS) produces O(2)(*-) when L-arginine (L-arg) is limited. The purpose of this study was to test the hypothesis that GTN stimulates NOS to increase O(2)(*-) synthesis in endothelial cells when L-arg is limited. Production of O(2)(*-) by bovine aortic endothelial cells (BAEC, passages 3 - 5) was determined by spectrophotometrically measuring superoxide dismutase-inhibited reduction of ferricytochrome C to ferrocytochrome C. Cells were incubated in buffer without L-arg. O(2)(*-) production was measured using BAEC either untreated or treated with L-NAME or L-arg alone or following treatment with GTN (10(-9) to 10(-6) M) for 30 min or DPTA NONOate (10(-7) and 10(-6) M) alone or with GTN or DPTA NONOate after pretreatment with nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), L-arg or their inactive enantiomers, D-NAME or D-arg (all 5 x 10(-4) M) (n=6 - 7/group). L-NAME alone produced a 69% reduction in O(2)(*-) levels. Treatment with L-arg alone had no effect. Cells treated with GTN alone exhibited an increase in O(2)(*-). This effect was prevented by pretreatment with either L-NAME or L-arg, and was unaffected by D-NAME or D-arg. We observed a dose-response relationship in O(2)(*-) production to GTN over a range of 10(-9) to 10(-7) M. The NO donor, DPTA-NONOate, unlike GTN, did not have a significant effect on O(2)(*-) production. In conclusion, endothelial NOS is a site of O(2)(*-) synthesis in endothelial cells activated by GTN.   C-pTolerance к glyceryl тринитрат (GTN) предполагает супероксиддисмутазы (O (2 )(*-)) производства на эндотелиальные клетки. Оксид азота синтазы (NOS) производит O (2 )(*-) когда L-аргинина (L-arg) ограничено. Цель данного исследования заключается в том, чтобы проверить гипотезу о том, что GTN стимулирует NOS увеличить O (2 )(*-) синтез в клетках эндотелия, когда L-arg ограничено. Производство O (2 )(*-) на говядину aortic эндотелиальных клеток (BAEC, проходы 3 - 5) определяется путем измерения spectrophotometrically супероксиддисмутазы-препятствуют сокращению феррицитохрома С до ferrocytochrome C. Клетки были инкубировали в буфер без L-arg. O (2 )(*-) производства была измерена с помощью BAEC неочищенными или относиться с L-NAME и L-arg самостоятельно или после лечения с GTN (10 (-9) до 10 (-6) M) в течение 30 мин или DPTA NONOate (10 (-7) и 10 (-6) M) самостоятельно или с GTN или DPTA NONOate после предварительной обработки с нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME), L-arg или их неактивными энантиомеры, D-NAME или Д-arg (всего 5 х 10 (-4) M) (число = 6 - 7/group). L-NAME уже подготовила 69% сокращение O (2 )(*-) уровнях. Лечение с L-arg только не имеет силы. Ячейки относиться с GTN уже выставлены увеличение O (2 )(*-). Этот эффект был предотвращен предварительной либо с L-NAME и L-arg, и независимо от D-NAME или D-arg. Мы заметили доза-ответная реакция в O (2 )(*-) производства GTN по комплексу 10 (-9) до 10 (-7) М. NO-доноров, DPTA-NONOate, в отличие от GTN, не имеют значительное влияние на O (2 )(*-) производства. В заключение, эндотелиальной NOS является сайт O (2 )(*-) синтез в клетках эндотелия в действие GTN.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку