Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Richter A, Lo"schmann PA, Lo"scher W.
Дата:2000 год, ноябрь.

Antidystonic efficacy of nitric oxide synthase inhibitors in a rodent model of primary paroxysmal dystonia.

  автоматический перевод
In a hamster model (genetic symbol dt(sz)) of primary paroxysmal non-kinesiogenic dystonic choreoathetosis, recent studies have shown beneficial effects of glutamate and dopamine receptor antagonists. Nitric oxide (NO), synthesized from L-arginine by NO synthase in response to glutamate receptor activation, elicits cyclic GMP and modulates glutamate-mediated processes and striatal dopamine release. Therefore, the effects of NO synthase inhibitors and of L-arginine on severity of dystonia were investigated in dt(sz) hamsters in which dystonic attacks, characterized by twisting movements and postures, can be induced by stress. The NO synthase inhibitors N(G)-nitro-L-arginine (L-NNA), N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) and 7-nitroindazole significantly reduced the severity of dystonia. At antidystonic effective doses neither L-NNA nor L-NAME caused observable side effects, whereas 7-nitroindazole exerted moderate reduction of locomotor activity. The antidystonic effect of L-NAME was reversed by co-administration of the NO precursor L-arginine. However, L-arginine administered alone did not exert any effect on severity of dystonia. Cerebellar cyclic GMP levels in brains of mutant hamsters in comparison to non-dystonic control hamsters did not significantly differ, but the cerebellar cyclic GMP levels tended to be increased in dt(sz) hamsters during a dystonic attack. L-NAME significantly decreased the cerebellar cyclic GMP levels in both dt(sz) and control hamsters. Although an overproduction of NO is probably not critically involved in the pathogenesis of paroxysmal dystonia, it may contribute to the manifestation of dystonic attacks, as indicated by the antidystonic effects of NO synthase inhibitors. Peripheral side effects may limit the clinical use of NO synthase inhibitors, but more selective inhibitors of the neuronal NO synthase should be considered as interesting candidates for the treatment of paroxysmal dystonia.   В хомячка модели (генетический символ дт (sz)) первичных, не пароксизмальной-kinesiogenic dystonic choreoathetosis, недавние исследования показали, благотворном влиянии глутамат и антагонистов рецепторов допамин. Оксид азота (NO), синтезированных из L-аргинина на NO синтазы в ответ на глутамат рецептор активации, вызывает циклические GMP и modulates глутамат-опосредованных процессов и стриато допамин релизе. Таким образом, последствия NO синтазы ингибиторов и L-аргинина от тяжести дистонии были расследованы в дт (sz) хомяков, в котором dystonic нападения, характеризуется выкручивать движений и поз, может быть, вызванных стрессом. В NO синтазы ингибиторов N (G)-нитро-L-аргинина (L-NNA), N (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) и 7-nitroindazole значительно снизили остроту дистония. На antidystonic эффективных доз ни L-NNA, ни L-NAME причиной наблюдаемых побочных эффектов, тогда как 7-nitroindazole прилагает умеренное снижение опорно-двигательной активности. В antidystonic эффект L-NAME было отменено совместное управление делами NO прекурсоров L-аргинина. Вместе с тем, L-аргинина управление само по себе не оказывают какого-либо воздействия на тяжесть дистонии. Мозжечка циклических GMP уровнях в мозг мутантных хомяков в сравнении, не обладающим dystonic контроля хомяков существенно не отличаются, но мозжечка циклического GMP уровнях, как правило, увеличивается в дт (sz) хомяков dystonic во время нападения. L-NAME значительно снизило мозжечка циклического GMP уровнях в обеих дт (sz), и контроль хомяков. Несмотря на перепроизводство НЕТ, вероятно, не является решающей, участвующих в патогенезе пароксизмальной дистонии, это может способствовать проявление dystonic нападения, как это указано в antidystonic воздействия NO синтазы ингибиторов. Периферийные побочные эффекты могут ограничить клинического использования NO синтазы ингибиторов, но и более избирательных ингибиторов из нейронов NO синтазы следует рассматривать в качестве интересных кандидатов для лечения пароксизмальной дистонии.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку