Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Skyrme-Jones RA, O'Brien RC, Meredith IT.
Дата:2000 год, ноябрь.

Vasodilator prostanoids, but not nitric oxide, may account for skeletal muscle hyperaemia in Type I diabetes mellitus.

  автоматический перевод
We and others have previously documented increased resting and exercise-induced skeletal muscle blood flow in young subjects with Type I (insulin-dependent) diabetes mellitus compared with healthy controls. Both NO and prostanoids are important regulators of vascular tone and may therefore contribute to this hyperaemia. The aim of the present study was to determine the contribution of NO and vasodilator prostanoids to this skeletal muscle hyperaemia in diabetes. We assessed the effects of infusion into the intrabrachial artery of the cyclo-oxygenase inhibitor acetylsalicylic acid (ASA; aspirin) and of the L-arginine analogue N(G)-monomethyl-L-arginine (L-NMMA) on skeLetal muscle blood flow in subjects with Type I diabetes mellitus (DM subjects) and control subjects. Blood flow was measured by venous occlusion plethysmography. Isotonic forearm exercise involved 2 min of wrist flexion and extension. Resting flow (forearm blood flow; FBF) was augmented in DM subjects, as was peak exercise-related blood flow (PFBF) and the volume repaid to the forearm 5 min after exercise (AUC 5, where AUC is area under the flow-time curve) (P<0.05), even when accounting for differences in basal flow. Infusion of L-NMMA reduced resting flow by 48% in controls (P<0.005) and by 12% in DM subjects (not significant). L-NMMA reduced PFBF and AUC 5 by 29% (P<0.05) and 39% (P<0.0005) respectively in controls, but had no significant effect on these parameters in DM subjects. Infusion of ASA reduced FBF, PFBF and AUC 5 in both DM (P<0.05) and control (P<0.05) subjects, but the magnitude of this reduction was greater in DM than in control subjects (ANOVA, P<0.05), even when differences in resting FBF were accounted for. Indeed, ASA eliminated the differences in FBF, PFBF and AUC 5 between DM and control subjects. Thus increased release of vasodilator prostanoids, rather than of NO, appears to account for skeletal muscle hyperaemia in Type I diabetes.   Мы, как и другие, ранее зарегистрированных увеличилось отдыха и учений, вызванных скелетных мышц кровоток в молодых субъектов, тип I (инсулинозависимым) сахарным диабетом по сравнению со здоровыми контроля. Оба NO и prostanoids важны регуляторов сосудистого тонуса, и поэтому оно может способствовать этому hyperaemia. Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы определить, какой вклад NO и vasodilator prostanoids к этому скелетных мышц hyperaemia в диабетом. Мы оценили последствия вливания в intrabrachial артерии из cyclo-oxygenase ингибитор ацетилсалициловой кислоты (ASA; аспирин), а также L-аргинина аналог N (G)-monomethyl-L-аргинина (L-NMMA) на skeLetal мышц кровоток по вопросам типа I с сахарным диабетом (СД предметов) и контроля субъектов. Кровь потоком, была измерена в венозной окклюзии плетизмографии. Изотонический предплечье проявлять участие 2 мин от запястья флексии и расширение. Отдых потока (предплечье кровотока; FBF) была расширена в немецких марок тем, как был пик осуществления связанных кровотока (PFBF), а объем возвращенной на предплечье 5 мин после осуществления (AUC 5, где АУК имеет площадь под потоком времени кривая) (P <0.05), даже если для учета различий в базальных потока. Наливка из L-NMMA сократить отдыха потока на 48% в контроле (P <0,005) и на 12% в марках предметам (не значительное). L-NMMA сократить PFBF и АУК 5 до 29% (P <0,05) и 39% (P <0,0005), соответственно, в контроле, но не имеет существенного влияния на эти параметры в марках предметам. Наливка из ASA сократить FBF, PFBF и АУК 5, в обеих марок (P <0,05) и контроля (P <0,05) предметы, но масштабы этого сокращения была больше, чем в марках в контроле предметов (ANOVA, P <0.05), даже , когда различия в покоится FBF были учтены. Более того, ASA устранить различия в FBF, PFBF и АУК 5 между марок и контроля субъектов. Таким образом, увеличение выпуска vasodilator prostanoids, а не NO, по-видимому, за счет скелетных мышц hyperaemia в диабета типа I.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку