Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Llina's MT, Rodri'guez F, Moreno C, Salazar FJ.
Дата:2000 год, ноябрь.

Role of cyclooxygenase-2-derived metabolites and nitric oxide in regulating renal function.

  автоматический перевод
The aim of this study was to examine the relative contribution of both cyclooxygenase (COX) isoforms in producing the prostaglandins (PG) involved in the regulation of renal function, when nitric oxide (NO) synthesis is reduced. In anesthetized dogs with reduction of NO synthesis, the renal effects of a nonisozyme-specific COX inhibitor (meclofenamate) were compared with those elicited by a selective COX-2 inhibitor (nimesulide) before and during an extracellular volume expansion (ECVE). Intrarenal N(G)- nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) infusion (1 microg x kg(-1) x min(-1); n = 6) did not elicit renal hemodynamic changes and reduced (P < 0.01) the renal excretory response to ECVE. Intravenous nimesulide (5 microg x kg(-1) x min(-1); n = 6) did not modify renal hemodynamic and reduced (P < 0. 05) sodium excretion before ECVE. Simultaneous L-NAME and nimesulide infusion (n = 7) elicited an increment (37%) in renal vascular resistance (RVR; P < 0.05) before ECVE and no hemodynamic changes during ECVE. The reduced excretory response elicited by L-NAME and nimesulide was similar to that found during L-NAME infusion. Finally, simultaneous L-NAME and meclofenamate infusion (10 microg x kg(-1) x min(-1); n = 7) induced an increase in RVR (91%, P < 0.05), a decrease in glomerular filtration rate (35%, P < 0.05), and a reduction of the renal excretory response to ECVE that was greater (P < 0.05) than that elicited by L-NAME alone. The results obtained support the notion that PG involved in regulating renal hemodynamic and excretory function when NO synthesis is reduced are mainly dependent on COX-1 activity.   Цель этого исследования состояла в изучении относительного вклада, так циклооксигеназы (COX) изоформ в подготовке простагландинов (PG), связанные с регулированием функцию почек, когда оксида азота (NO) синтез снижается. В anesthetized собак со снижением синтеза NO, почечный последствия такого nonisozyme конкретных ингибиторов COX (meclofenamate), были по сравнению с теми, вызвал к избирательным COX-2 ингибиторы (нимесулида) до и во время внеклеточного объема расширения (ECVE). Intrarenal N (G) - нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) инфузия (1 мкг х кг (-1) х мин (-1); n = 6), не вызвать изменения почечной гемодинамики и сократили (P < 0,01) с почечной excretory ответ на ECVE. Внутривенное нимесулида (5 мкг х кг (-1) х мин (-1); n = 6), не изменять почечной гемодинамики и сократили (P <0. 05) натрия экскреции до ECVE. Синхронный L-NAME и нимесулида вливания (число = 7) вызвал один шаг (37%) в почечных сосудов сопротивления (RVR, P <0.05) до ECVE и не гемодинамических изменений в ECVE. Сокращение excretory ответ вызвал в L-NAME и нимесулида был аналогичен, что обнаруженные в ходе L-NAME инфузии. Наконец, одновременное L-NAME и meclofenamate вливания (10 мкг х кг (-1) х мин (-1); n = 7) вызванных увеличением RVR (91%, P <0,05), снижение темпов glomerular фильтрации ( 35%, P <0.05), и сокращения доли почечной excretory ответ на ECVE, что было больше (P <0,05), чем о том, что вызвало в L-NAME в одиночку. Полученные результаты поддерживают идею о том, что ГУ участие в регулировании почечной гемодинамики и excretory функцию, когда НЕТ синтеза сводится главным образом зависит от COX-1 активности.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку