Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Ma XL, Gao F, Yao CL, Chen J, Lopez BL, Christopher TA, Disa J, Gu JL, Ohlstein EH, Yue TL.
Дата:2000 год, ноябрь.

Nitric oxide stimulatory and endothelial protective effects of idoxifene, a selective estrogen receptor modulator, in the splanchnic artery of the ovariectomized rat.

  автоматический перевод
Estrogen is known to stimulate endothelial nitric oxide production and attenuate endothelial dysfunction after ischemia and reperfusion. However, estrogen therapy increases the risk of breast and endometrial cancer. The present study was designed to determine whether idoxifene, a selective estrogen receptor modulator without adverse effects on reproductive organs, may stimulate nitric oxide release and protect endothelial function. In U-46619 precontracted superior mesenteric arterial (SMA) segments isolated from ovariectomized rats, idoxifene and 17 beta-estradiol resulted in a comparable dose-dependent vasorelaxation (maximal relaxation: 75.3 +/- 4.9 and 71 +/- 4.7%, respectively). Treatment of the rings with N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester completely blocked idoxifene- and 17 beta-estradiol-induced vasorelaxation. In vitro incubation of SMA rings with TNF alpha significantly reduced vasorelaxation to an endothelium-dependent vasodilator, acetylcholine (maximal relaxation: 73 +/- 3.7 versus 95 +/- 2.9% pre-TNF alpha, P <.01). Idoxifene, but surprisingly not 17 beta-estradiol, prevented TNF alpha-induced endothelial dysfunction (maximal relaxation: 86 +/- 2.6% in idoxifene-treated rings and 77 +/- 5.1% in 17beta-estrogen-treated rings). In vivo ischemia and reperfusion resulted in significant endothelial dysfunction as evidenced by decreased vasorelaxation to acetylcholine (maximal relaxation: 48 +/- 5.5 versus 92 +/- 3.9% in normal SMA rings), but a normal relaxation response to an endothelium-independent vasodilator, acidified NaNO(2) (95 +/- 3.2%). Treatment with idoxifene at either 1 or 2 mg/kg/day, or 17beta-estrogen at 1 mg/kg/day for 4 days significantly preserved endothelial function (P <.01 versus vehicle). Taken together, these results demonstrate that idoxifene is an endothelium-dependent vasodilator and exerts significant endothelial protective effects against TNF alpha- and ischemia-reperfusion-induced endothelial injury. These results suggest that selective estrogen receptor modulators have therapeutic potential in diseases where endothelial dysfunction plays an important role.   Эстроген, как известно, стимулируют эндотелия оксида азота производства и смягчить эндотелиальной дисфункции после ишемии и реперфузии. Однако эстрогена терапия повышает риск развития молочной железы и раком эндометрия. В настоящем исследовании была разработана для определения idoxifene, избирательный рецептор эстрогена модулятора без негативных последствий для репродуктивных органов, может стимулировать оксида азота-релиз и защищать эндотелиальной функции. В У-46619 precontracted начальника mesenteric артериальной (SMA) сегментов изолированы от ovariectomized крыс, idoxifene и 17 бета-эстрадиол привели в сопоставимых доза зависит от vasorelaxation (максимальное ослабление: 75,3 + / - 4,9 и 71 + / - 4,7%, соответственно) . Лечение кольца с N (омега)-нитро-L-аргинина метиловый эфир полностью блокирован idoxifene-и 17 бета-эстрадиол-индуцированной vasorelaxation. В vitro инкубации SMA колец с ФНО альфа значительно сократить vasorelaxation на эндотелий-зависимых vasodilator, ацетилхолина (максимальное ослабление: 73 + / - 3,7 по сравнению с 95 + / - 2,9% до ФНО-альфа, P <.01). Idoxifene, но удивительно не 17 бета-эстрадиол, помешали ФНО альфа-индуцированной эндотелиальной дисфункции (максимальное ослабление: 86 + / - 2,6% в idoxifene обращения колец и 77 + / - 5,1% в 17beta-эстрогена обращению кольца). В живом ишемии и реперфузии привело к значительному эндотелиальной дисфункции, как свидетельствует сократилось vasorelaxation к ацетилхолина (максимальное ослабление: 48 + / - 5,5 по сравнению с 92 + / - 3,9% в нормальных SMA колец), но нормальной релаксации ответ на эндотелий-независимый vasodilator , подкисленных NaNO (2) (95 + / - 3,2%). Лечение с idoxifene либо на 1 или 2 мг / кг / день, или 17beta-эстрогенов на 1 мг / кг / день в течение 4 дней, значительно сохранились функции эндотелия (P <.01 против транспортного средства). Взятые вместе, эти результаты свидетельствуют о том, что idoxifene является эндотелий-зависимых vasodilator и прилагает значительные эндотелиальных защитный эффект против ФНО-альфа и ишемии-реперфузии-индуцированные повреждения эндотелия. Эти результаты свидетельствуют о том, что избирательный рецептор эстрогена модуляторы имеют терапевтический потенциал при заболеваниях, где эндотелиальной дисфункции играет важную роль.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку