Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kato S, Horiuchi S, Liu J, Cleveland DW, Shibata N, Nakashima K, Nagai R, Hirano A, Takikawa M, Kato M, Nakano I, Ohama E.
Дата:2000 год, ноябрь.

Advanced glycation endproduct-modified superoxide dismutase-1 (SOD1)-positive inclusions are common to familial amyotrophic lateral sclerosis patients with SOD1 gene mutations and transgenic mice expressing human SOD1 with a G85R mutation.

  автоматический перевод
To clarify the biological significance of the neuronal Lewy body-like hyaline inclusions and astrocytic hyaline inclusions characteristically found in patients with familial amyotrophic lateral sclerosis with superoxide dismutase-1 (SOD1) gene mutations and in transgenic mice expressing human SOD1 with G85R mutation, the detailed protein composition in both types of inclusions was immunohistochemically analyzed using 45 different antibodies. Both types of inclusions had very strong immunoreactivity for SOD1. The SOD1-positive inclusions in both cell types were also immunoreactive for the insoluble advanced glycation endproducts (AGEs) such as Nepsilon-(carboxymethyl)lysine (CML), pyrraline and pentosidine: both inclusions in both conditions were ultrastructurally composed of the granule-coated fibrils that had immunoreactivities to CML and pyrraline. Both types of inclusions were negative for stress-response proteins (SRPs), 4-hydroxy-2-nonenal (HNE), acrolein, nitric oxide synthases (NOSs) and nitrotyrosine as representative markers of oxidative stress. The neurons and astrocytes of the normal individuals and non-transgenic mice showed no significant immunoreactivity for SOD1, AGEs, SRPs, HNE, acrolein, NOSs or nitrotyrosine. Our results suggest that a portion of the SOD1 composing both type of inclusions, probably toxic mutant SOD1, is modified by the AGEs, and that the formation of the AGE-modified SOD1 is one of the mechanisms responsible for the aggregation involving no significant oxidative mechanisms.   Для уточнения биологическое значение из нейронов Леви организма, как hyaline включений и астроцитарных hyaline включений характерно найдены у пациентов с семейной amyotrophic боковой склероз с супероксиддисмутазы-1 (SOD1) генных мутаций, и в трансгенных мышей выражением человеческой SOD1 с G85R мутации, подробное белка в состав обоих типов включений был иммуногистохимии анализ с использованием 45 различных антител. Оба вида включений было очень сильное Иммунореактивность для SOD1. В SOD1-инфицированных включений в обоих типов клеток также были immunoreactive для неразрешимой передовых glycation endproducts (AGEs), таких, как Nepsilon-(carboxymethyl) лизина (ХМЛ), pyrraline и pentosidine: так включений в оба условия были ultrastructurally состоит из гранул покрытием фибрилл, которые immunoreactivities с ХМЛ и pyrraline. Оба вида включений были отрицательными для стресс-реакция белков (SRPs), 4-гидрокси-2-nonenal (HNE), акролеин, оксид азота synthases (NOSs), а в качестве представителя nitrotyrosine маркеров окислительного стресса. В нейронов и astrocytes из нормальных людей и не трансгенными мышами показали никаких существенных Иммунореактивность для SOD1, AGEs, SRPs, HNE, акролеин, NOSs или nitrotyrosine. Наши результаты свидетельствуют о том, что часть средств, входящих в состав SOD1 оба типа включений, вероятно, токсичных мутанта SOD1, изменяется в AGEs, и о том, что формирование на AGE-модифицированных SOD1 является одним из механизмов, ответственных за агрегирования обошлось без существенных механизмов окислительного .

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку