Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Nilsson AB, Friberg P.
Дата:2000 год, октябрь.

Acute renal responses to angiotensin-converting enzyme inhibition in the neonatal pig.

  автоматический перевод
Pharmacological interruption or genetic disruption of the renin-angiotensin system before completion of nephrogenesis produces papillary atrophy and an impaired urinary concentrating ability. The mechanisms involved are yet to be elucidated, but renal hypoperfusion and subsequent ischemia, particularly to the immature renal medulla, may be hypothesized. The acute intrarenal responses to angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibition in the newborn piglet were thus investigated by means of regional blood flow distribution, renal interstitial hydrostatic pressure (RIHP), and medullary oxygen tension (PO2) in the anesthetised 4- to 5-day-old piglet. Moreover, the calcium antagonist nifedipine and the nitric oxide synthesis inhibitor L-NAME were also given in order to reduce renal blood flow by other means. The drugs were given intravenously in equipotent pressor doses, mimicking intraperitoneal injections in neonatal rats. Enalaprilat (200 microg/kg) reduced mean arterial pressure (MAP) by 14+/-10% (mean+/-SD, P=0.006) and RIHP by 18+/-18% (P=0.001), whereas total renal blood flow and medullary PO2 remained unchanged. In contrast, nifedipine (0.5 mg/kg) reduced MAP and RIHP by 39+/-8% and 38+/-14%, respectively, total and regional blood flows by 30%-60%, and medullary PO, by 46+/-29% (P=0.001). Acute administration of L-NAME (15 mg/kg) increased MAP by 27+/-10% (P=0.0005), whereas RIHP and renal blood flow decreased by 20%-50%, resulting in a reduction of the medullary PO2 by 10+/-12% (P=0.05). We conclude that the renal abnormalities observed after neonatal ACE inhibition are not likely to be caused by renal ischemia.   Фармакологические перерыва или генетические нарушения на ренин-ангиотензин системы до завершения nephrogenesis производит папиллярная атрофия и ослабленном моче концентрации способность. В механизмах идет речь, еще не раскрыто, но почечной гипоперфузии и последующей ишемии, в частности, незрелых почек мозга, можно предположить. Острая intrarenal ответы на ангиотензин-превращающего фермента (ACE) ингибирование в новорожденного поросенка, таким образом, расследование с помощью регионального кровотока распределения, почечных интерстициальных гидростатического давления (RIHP), и мозгового давлении кислорода (PO2), в anesthetised 4 - до 5 - день-старые поросенка. Кроме того, nifedipine антагониста кальция и оксида азота синтеза ингибиторов L-NAME была также предоставлена в целях снижения почечной кровотока при помощи других средств. Препараты были даны внутривенно в equipotent pressor дозах, mimicking intraperitoneal инъекции в неонатальных крыс. Enalaprilat (200 мкг / кг) снижение средней артериального давления (MAP) на 14 + / -10% (среднее значение + /-SD, P = 0,006) и RIHP в 18 + / -18% (P = 0,001), тогда как в общей сложности почечной крови потока и мозгового PO2 остается неизменной. В отличие от этого, nifedipine (0,5 мг / кг) сокращены МАП и RIHP на 39 + / -8%, а 38 + / -14%, соответственно, общий объем региональных и кровоток на 30% -60%, а мозгового СП, на 46 + / -29% (P = 0,001). Острые администрации L-NAME (15 мг / кг) возросла МАП по 27 + / -10% (P = 0,0005), в то время RIHP и почечной кровоток уменьшился на 20% -50%, что привело к сокращению на мозгового PO2 путем 10 + / -12% (P = 0.05). Мы пришли к выводу, что почечных патологий наблюдается после неонатального ACE торможения, не может быть вызвано почечной ишемии.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку