Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Akizuki E, Akaike T, Okamoto S, Fujii S, Yamaguchi Y, Ogawa M, Maeda H.
Дата:2000 год, ноябрь.

Role of nitric oxide and superoxide in acute cardiac allograft rejection in rats.

  автоматический перевод
The role of NO and superoxide (O(2)(-)) in tissue injury during cardiac allograft rejection was investigated by using a rat ex vivo organ perfusion system. Excessive NO production and inducible NO synthase (iNOS) expression were observed in cardiac allografts at 5 days after cardiac transplantation, but not in cardiac isografts, as identified by electron spin resonance spectroscopy and Northern blotting. Cardiac isografts or allografts obtained on Day 5 after transplantation were perfused with Krebs bicarbonate buffer with or without various antidotes for NO or O(2)-, including N(omega)-monomethyl-L-arginine (L-NMMA; 1 mM), 2-phenyl-4,4,5, 5-tetramethylimidazoline-1-oxyl 3-oxide (PTIO; 100 microM), 4-amino-6-hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine (AHPP; a xanthine oxidase inhibitor; 100 microM), and superoxide dismutase (SOD; 100 units/ml). Treatment of the cardiac allografts with PTIO showed most remarkable improvement of the cardiac injury as revealed by significant reduction in aspartate transaminase, lactate dehydrogenase, and creatine phosphokinase concentrations in the perfusate. Similar but less potent protective effect on the allograft injury was observed by treatment with L-NMMA, AHPP, and SOD. Immunohistochemical analyses for iNOS and nitrotyrosine indicated that iNOS is mainly expressed by macrophages infiltrating the allograft tissues, and nitrotyrosine formation was demonstrated not only in macrophages but also in cardiac myocytes of the allografts, providing indirect evidence for the generation of peroxynitrite during allograft rejection. Our results suggest that tissue injury in rat cardiac allografts during acute rejection is mediated by both NO and O(2)(-), possibly through peroxynitrite formation.   Роль NO и супероксиддисмутазы (O (2 )(-)) в тканях повреждения во время сердечного allograft отказ был исследован с помощью крыс экс живом органе перфузии системы. Чрезмерное NO производства и индукторов NO синтазы (iNOS) выражения были замечены в сердечной allografts на 5 дней после пересадки сердца, но не в сердечных isografts, которые были выявлены ЭПР спектроскопии и Северной блоттинга. Сердечный isografts или allografts получить на 5 день после трансплантации были perfused с Кребс бикарбонат буфера или без различных антидотов для NO или O (2) -, в том числе N (омега)-monomethyl-L-аргинина (L-NMMA 1; мМ), 2-фенил-4, 4,5, 5-tetramethylimidazoline-1-oxyl 3-оксид (PTIO; 100 microM), 4-амино-6-hydroxypyrazolo [3,4-д] пиримидина (AHPP; один xanthine ингибитор оксидазы; 100 microM) и супероксиддисмутазы (SOD; 100 единиц / мл). Обращение с сердечной allografts с PTIO показали самые замечательные улучшение состояния сердечной травмы, как свидетельствует значительное сокращение аспартат transaminase, лактат дегидрогеназа и креатин phosphokinase концентрации в perfusate. Аналогичные, но менее мощный защитный эффект на allograft вред был замечен в обращении с L-NMMA, AHPP и SOD. Иммуногистохимический анализа iNOS и nitrotyrosine указал, что iNOS в основном, выраженные макрофаги проникают в allograft тканей, и nitrotyrosine формирование было продемонстрировано не только в макрофаги, но и в сердечных миоцитов из allografts, предоставления косвенных доказательств для генерации пероксинитрита в ходе allograft неприятие. Наши результаты показывают, что повреждения ткани в сердца крыс allografts ходе острого неприятия является посредничестве как NO и O (2 )(-), возможно через пероксинитрита formation.Campaign.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку