Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Ortiz PA, Garvin JL.
Дата:2000 год, ноябрь.

Autocrine effects of nitric oxide on HCO(3)(-) transport by rat thick ascending limb.

  автоматический перевод
BACKGROUND: In vivo and in vitro studies have shown that nitric oxide (NO) is an important modulator of transport processes along the nephron. The thick ascending limb (TAL) plays a significant role in the urine-concentrating mechanism and in the maintenance of acid/base balance. METHODS: TALs from male Sprague-Dawley rats were isolated and perfused, and net bicarbonate flux (J(HCO3)(-) was determined. RESULTS: In perfused TALs, 0.5 mmol/L L-arginine (L-Arg), the substrate for NO synthase, significantly lowered J(HCO3)(-) from 35.4 +/- 4.6 to 23.2 +/- 2.9 pmol. mm(-1). min(-1), a decrease of 36.9 +/- 11.6% (P < 0.025). D-Arg (0.5 mmol/L) had no effect on J(HCO3)(-) (N = 7). In the presence of 5 mmol/L L-NAME, an NO synthase (NOS) inhibitor, the addition of L-Arg did not affect TAL J(HCO3)(-) (43.4 +/- 4.4 vs. 44.6 +/- 5.0 pmol. mm(-1). min(-1)). L-NAME alone (5 mmol/L) did not affect TAL J(HCO3)(-). After removing L-Arg from the bath, J(HCO3)(-) increased from 26.2 +/- 3.9 to 34.8 +/- 3.2 pmol. mm(-1). min(-1) (P < 0.01), indicating no cytotoxicity of NO. We next investigated the effect of cGMP analogues on TAL J(HCO3)(-). 8-Br-cGMP (50 micromol/L) and db-cGMP (50 micromol/L) significantly decreased J(HCO3)(-) by 26.3 +/- 9.1% and 35.1 +/- 11.6%, respectively. In the presence of cGMP (50 micromol/L), the addition of L-Arg had no effect on J(HCO3)(-). In the presence of KT-5823 (2 mircromol/L), a protein kinase G inhibitor, the addition of L-Arg did not change TAL J(HCO3)(-) (N = 5). CONCLUSIONS: We conclude that (1) endogenously produced NO inhibits TAL J(HCO3)(-) in an autocrine manner, (2) cGMP mediates all the effects of NO, and (3) this effect is mediated by protein kinase G activation.   ИСТОРИЯ ВОПРОСА: В живом организме и в vitro исследования показали, что оксид азота (NO) является важным модулятором процессов переноса вдоль nephron. В толстой восходящей конечности (TAL) играет важную роль в моче-механизм концентрации и поддержания кислотно / базы баланса. МЕТОДЫ: ЗТП от мужского Спраге-Давли крыс были изолированы и perfused, и чистый поток бикарбонат (J (HCO3) (-) был определен. РЕЗУЛЬТАТЫ: В perfused ЗТП, 0,5 ммоль / л L-аргинина (L-Арг), на подложке для NO синтазы, значительно снижен J (HCO3) (-) от 35,4 + / - 4,6 до 23,2 + / - 2,9 pmol. мм (-1). мин (-1), что означает сокращение на 36,9 + / - 11,6% (Р <0,025). Д-Арг (0,5 ммоль / л) не имеет влияния на J (HCO3) (-) (N = 7). В присутствии 5 ммоль / л L-NAME, один NO синтазы (NOS) ингибитор, добавление L-Арг не влияет TAL J (HCO3) (-) (43,4 + / - 4,4 против 44,6 + / - 5,0 pmol. мм (-1). мин (-1)). L-NAME в одиночку ( 5 ммоль / л) не влияют TAL J (HCO3 )(-). После удаления L-Арг из ванны, J (HCO3) (-) увеличилась с 26,2 + / - 3,9 до 34,8 + / - 3,2 pmol. мм ( -1). мин (-1) (P <0,01), что свидетельствует не о цитотоксичности NO. Далее мы исследовали эффект cGMP аналогов по TAL J (HCO3 )(-). 8-Br-cGMP (50 micromol / L) и дб-cGMP (50 micromol / л) значительно сократилось J (HCO3) (-) на 26,3 + / - 9,1% и 35,1 + / - 11,6%, соответственно. В присутствии cGMP (50 micromol / L), добавить Л-Арг не имеет влияния на J (HCO3 )(-). В присутствии КТ-5823 (2 mircromol / L), протеин киназа Г ингибитор, добавление L-Арг не изменился TAL J (HCO3) (-) (N = 5). ВЫВОДЫ: Мы пришли к выводу, что (1) endogenously производства NO препятствует TAL J (HCO3) (-) в autocrine образом, (2) cGMP посредника всех последствий NO, и (3) этого Эффект при посредничестве протеин киназа Г активации.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку