Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Reiling KK, Pray TR, Craik CS, Stroud RM.
Дата:2000 год, октябрь.

Functional consequences of the Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus protease structure: regulation of activity and dimerization by conserved structural elements.

  автоматический перевод
The structure of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus protease (KSHV Pr), at 2.2 A resolution, reveals the active-site geometry and defines multiple possible target sites for drug design against a human cancer-producing virus. The catalytic triad of KSHV Pr, (Ser114, His46, and His157) and transition-state stabilization site are arranged as in other structurally characterized herpesviral proteases. The distal histidine-histidine hydrogen bond is solvent accessible, unlike the situation in other classes of serine proteases. As in all herpesviral proteases, the enzyme is active only as a weakly associated dimer (K(d) approximately 2 microM), and inactive as a monomer. Therefore, both the active site and dimer interface are potential targets for antiviral drug design. The dimer interface in KSHV Pr is compared with the interface of other herpesviral proteases. Two conserved arginines (Arg209), one from each monomer, are buried within the same region of the dimer interface. We propose that this conserved arginine may provide a destabilizing element contributing to the tuned micromolar dissociation of herpesviral protease dimers.   Структура в саркома Капоши, связанных herpesvirus протеазы (KSHV пр.), на уровне 2,2 В резолюции, свидетельствует о действительной сайт геометрии и определяет несколько возможных мест для целевого наркотиков дизайн против раковых заболеваний у людей, производящих вирус. Каталитической триады KSHV пр-т, (Ser114, His46, и His157), и переход-состояние стабилизации сайте располагаются, как и в других структурно характеризуется herpesviral протеаз. В дистального гистидина-гистидина водорода облигаций является платежеспособным доступными, в отличие от ситуации в других классах серин протеаз. Как и во всех herpesviral протеаз, ферментов активна только как слабо связанные димера (K (г) около 2 microM), и неактивные в качестве мономера. Поэтому, как активного сайта и димера интерфейс потенциальной мишенью для антивирусного препарата дизайн. В димера интерфейс в KSHV пр. сравнивается с интерфейсом других herpesviral протеаз. Два сохранение arginines (Arg209), по одному от каждого мономера, похоронены в одном и том же регионе на димера интерфейс. Мы предлагаем, чтобы это сохранение аргинина может стать дестабилизирующим элементом, способствовавшим обновлениями микромолярных диссоциации herpesviral протеазы димеров.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку