Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Goto K, Fujii K, Onaka U, Abe I, Fujishima M.
Дата:2000 год, октябрь.

Renin-angiotensin system blockade improves endothelial dysfunction in hypertension.

  автоматический перевод
Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor improves the impaired hyperpolarization and relaxation to acetylcholine (ACh) via endothelium-derived hyperpolarizing factor (EDHF) in arteries of spontaneously hypertensive rats (SHR). We tested whether the angiotensin type 1 (AT(1)) receptor antagonist also improves EDHF-mediated responses and whether the combined AT(1) receptor blockade and ACE inhibition exert any additional effects. SHR were treated with either AT(1) receptor antagonist TCV-116 (5 mg. kg(-1). d(-1)) (SHR-T), enalapril (40 mg. kg(-1). d(-1)) (SHR-E), or their combination (SHR-T&E) from 8 to 11 months of age. Age-matched, untreated SHR (SHR-C) and Wistar Kyoto (WKY) rats served as controls (n=8 to 12 in each group). Three treatments lowered blood pressure comparably. EDHF-mediated hyperpolarization to ACh in mesenteric arteries in the absence or presence of norepinephrine was significantly improved in all treated SHR. In addition, the hyperpolarization in the presence of norepinephrine was significantly greater in SHR-T&E than in SHR-E (ACh 10(-5) mol/L with norepinephrine: SHR-C -7; SHR-T -19; SHR-E -15; SHR-T&E -22; WKY -14 mV). EDHF-mediated relaxation, assessed in the presence of indomethacin and N:(G)-nitro-L-arginine, was markedly improved in all treated SHR. Hyperpolarization and relaxation to levcromakalim, a direct opener of ATP-sensitive K(+)-channel, were similar in all groups. These findings suggest that AT(1) receptor antagonists are as effective as ACE inhibitors in improving EDHF-mediated responses in SHR. The beneficial effects of the combined AT(1) receptor blockade and ACE inhibition appears to be for the most part similar to those of each intervention.   Ангиотенсин-превращающего фермента (ACE) ингибитор улучшает нарушенного hyperpolarization и релаксации на ацетилхолин (ACh) через эндотелия, полученных hyperpolarizing-фактор (EDHF) в артериях спонтанно гипертензивных крыс (SHR). Мы протестировали ли ангиотензин типа 1 (АТ (1)) рецепторов антагонист также улучшает EDHF посредничестве ответы и ли объединенные НА (1) рецептор блокады и ACE ингибирование прилагать каких-либо дополнительных последствий. SHR обращаются либо с НА (1) антагонист рецепторов TCV-116 (5 мг. Кг (-1). Сут (-1)) (SHR-T), enalapril (40 мг. Кг (-1). Сут (-- 1)) (SHR-E), или их комбинации (SHR-T и Е) от 8 до 11 месяцев от роду. Возраст соответствием неочищенных SHR (SHR-C) и Вистар Киото (WKY) крыс в качестве контроля (число = 8 по 12 в каждой группе). Три лечения снизить кровяное давление сравнимо. EDHF посредничестве hyperpolarization к ACh в mesenteric артерий в отсутствие или присутствие норадреналина значительно улучшилось во всех рассматриваться SHR. Кроме того, hyperpolarization в присутствии норадреналина было значительно больше в SHR-T и Е, чем в SHR-E (ACh 10 (-5) моль / л с норадреналина: SHR-C -7; SHR-T -19; SHR-E -15; SHR-T и Е -22; WKY -14 мВ). EDHF посредничестве отдыха, начисленных в присутствии indomethacin и N: (G)-нитро-L-аргинина, был заметно улучшилось во всех рассматриваться SHR. Hyperpolarization и релаксацию levcromakalim, прямое открывалка СПС чувствительных K (+)-канал, были сходными во всех группах. Эти выводы свидетельствуют о том, что НА (1) антагонистов рецепторов являются эффективными, как ингибиторы ACE в улучшении EDHF-опосредованных ответов в SHR. Благотворное влияние объединенные НА (1) рецептор блокады и ACE ингибирования, как представляется, по большей части, аналогичные тем, которые в каждом выступлении.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку