Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Go'mez A, Wellbrock C, Gutbrod H, Dimitrijevic N, Schartl M.
Дата:2000 год, октябрь.

Ligand-independent dimerization and activation of the oncogenic Xmrk receptor by two mutations in the extracellular domain.

  автоматический перевод
Overexpression of the oncogenic receptor tyrosine kinase ONC-Xmrk is the first step in the development of hereditary malignant melanoma in the fish Xiphophorus. However, overexpression of its proto-oncogene counterpart (INV-Xmrk) is not sufficient for the oncogenic function of the receptor. Compared with INV-Xmrk, the ONC-Xmrk receptor displays 14 amino acid changes, suggesting the presence of activating mutations. To identify such activating mutations, a series of chimeric and mutant receptors were studied. None of the mutations present in the intracellular domain was found to be involved in receptor activation. In the extracellular domain, we found two mutations responsible for activation of the receptor. One is the substitution of a conserved cysteine (C578S) involved in intramolecular disulfide bonding. The other is a glycine to arginine exchange (G359R) in subdomain III. Either mutation leads to constitutive dimer formation and thereby to activation of the ONC-Xmrk receptor. Besides, the presence of these mutations slows down the processing of the Xmrk receptor in the endoplasmic reticulum, which is apparent as an incomplete glycosylation.   Overexpression из онкогенных рецептор тирозин-киназы ОНК Xmrk является первым шагом в развитии наследственных злокачественной меланомы в рыбу Xiphophorus. Вместе с тем, overexpression его прото-онкогена коллегой (INV-Xmrk), не достаточно для того, онкогенных функция рецепторе. По сравнению с INV-Xmrk, в ОНК-Xmrk рецептор отображает 14 аминокислот изменений, что свидетельствует о присутствии активирующих мутаций. Для выявления таких мутаций в действие ряд химер и мутантов, рецепторы были изучены. Ни одна из мутаций, присутствующих в внутриклеточного домена было установлено, что участие в активации рецептора. В внеклеточного домена, мы обнаружили две мутации, ответственных за активацию рецепторе. Одним из них является замена в сохранение цистеина (C578S), участвующих в внутримолекулярной disulfide склеивание. Другой является глицин для обмена аргинина (G359R) в поддомене III. Либо мутация приводит к учредительной димера формирования, и тем самым в действие с ОНК-Xmrk рецептор. Кроме того, наличие этих мутаций замедляет обработку результатов Xmrk рецептор в эндоплазматический ретикулум, который проявляется в качестве неполной glycosylation.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку