Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Tsang AW, Oestergaard K, Myers JT, Swanson JA.
Дата:2000 год, октябрь.

Altered membrane trafficking in activated bone marrow-derived macrophages.

  автоматический перевод
Activation of macrophages with interferon-gamma (IFN-gamma) and lipopolysaccharide (LPS) leads to increased intracellular resistance to microbes and increased major histocompatibility complex class II-restricted antigen presentation, processes that both use the vacuolar compartment. Despite the requirement of the macrophage vacuolar compartment for microbicidal activities and antigen processing, the rates of endocytosis and membrane trafficking in activated macrophages are not clearly defined. In this study, vacuolar compartment dynamics were analyzed in murine bone marrow-derived macrophages activated with LPS and/or IFN-gamma, conditions that increased macrophage nitric oxide production and resistance to infection by Listeria monocytogenes. Relative to nonactivated cells, activated macrophages showed diminished rates of fluid-phase pinocytosis and phagocytosis and delayed progression of macropinosomes and phagosomes to late endosomes and lysosomes. In contrast to the slowing of membrane trafficking, rates of macropinosome acidification were similar between activated and nonactivated cells. One consequence of this slowed membrane trafficking in activated macrophages was a prolonged exposure of incoming molecules to an acidic nonlysosomal compartment, a condition which may facilitate microbicidal chemistries or antigen processing.   Активация макрофагов с интерферон-гамма (IFN-гамма) и lipopolysaccharide (LPS) приводит к увеличению внутриклеточного устойчивость к микробам и более крупных комплекса гистосовместимости класса II-ограничен антиген представления, процессы, как использовать vacuolar купе. Несмотря на требования о макрофаги vacuolar отсек для бактерицидных деятельности и антиген обработки, ставки эндоцитоза и мембранные оборота активации макрофагов, четко не определены. В этом исследовании, vacuolar отделения динамики были проанализированы в murine костного мозга-макрофаги, полученных в действие с LPS и / или ИФН-гамма, условия, что увеличение макрофагов оксида азота производства и устойчивостью к инфекции Listeria monocytogenes. По сравнению с nonactivated клетки, активированные макрофаги показали, уменьшились показатели жидкости-этап pinocytosis и фагоцитоза и задержки прогрессирования macropinosomes и phagosomes до конца эндосомы и lysosomes. В отличие от замедления мембранных торговли, темпы macropinosome подкисления были аналогичны между активирована, и nonactivated клеток. Одним из следствий этого замедлился мембраны оборота активации макрофагов является продолжительного воздействия молекул, входящих в кислой nonlysosomal отделения, условия, которые могут способствовать бактерицидных химии или антиген обработки.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку