Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Moreno-Manzano V, Lucio-Cazana J, Konta T, Nakayama K, Kitamura M.
Дата:2000 год, октябрь.

Enhancement of TNF-alpha-induced apoptosis by immobilized arginine-glycine-aspartate: involvement of a tyrosine kinase-dependent, MAP kinase-independent mechanism.

  автоматический перевод
Extracellular matrix facilitates anchorage-dependent cell survival via interaction of its arginine-glycine-aspartate (RGD) motif with integrins. In this report, we describe an unexpected, apoptosis-promoting the effect of immobilized RGD (iRGD) on tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha)-induced apoptosis. Mesangial cells cultured on RGD-coated plates showed enhanced susceptibility to TNF-alpha-induced apoptosis. iRGD alone did not affect cell survival. In contrast, iRGD did not facilitate but inhibited apoptosis induced by H(2)O(2). Mitogen-activated protein (MAP) kinases and tyrosine kinases are important mediators for the RGD-integrin signaling. Pretreatment with MAP kinase kinase inhibitor PD098059, c-Jun N-terminal kinase (JNK)-c-Jun/AP-1 inhibitor curcumin or p38 MAP kinase inhibitor SB203580 did not attenuate the apoptosis-promoting effect of iRGD. Consistently, transfection with dominant-negative mutants of extracellular signal-regulated kinases, JNK or p38 MAP kinase did not inhibit the effect of iRGD. In contrast, protein tyrosine kinase inhibitors, genistein, and herbimycin A, abrogated the apoptosis-promoting effect of iRGD. Of note, TNF-alpha-induced apoptosis on uncoated plates was not attenuated by tyrosine kinase inhibitors. These data provide the first evidence that iRGD accelerates certain apoptosis. We identified that the effect was mediated by the tyrosine kinase-dependent, MAP kinase-independent mechanism. Copyright 2000 Academic Press.   Внеклеточный матрикс облегчает крепление-зависит выживание клеток через взаимодействие его аргинина-глицин-аспартат (RGD) мотив с интегрины. В этом докладе мы расскажем о неожиданном, апоптоз, содействующих укреплению влияния на прикол RGD (iRGD) на фактор некроза опухолей-альфа (ФНО-альфа)-индуцирует апоптоз. Mesangial культивируемых клеток на RGD покрытием пластин показало, повышенной восприимчивости к ФНО-альфа-индуцирует апоптоз. iRGD одиночку не затрагивает клетки выживания. В отличие от этого, iRGD не способствует, но препятствует апоптоз вызванные H (2) O (2). Mitogen-активированного белка (MAP) киназ и тирозин киназ являются важными посредниками для RGD-integrin сигнализации. Предварительная с КАРТА киназа киназы ингибитор PD098059, с июня-N-терминал киназы (JNK) -c-Jun/AP-1 ингибитор curcumin или p38 КАРТА киназы ингибитор SB203580 не ослабить апоптоз-содействие эффект iRGD. Неизменно, трансфекции с доминирующим-минус мутанты внеклеточной сигнал регулируемого киназ, JNK или p38 КАРТА киназы не помешает эффект iRGD. В отличие от белков ингибиторы тирозин киназы, genistein и herbimycin A, отменены апоптоза-содействие эффект iRGD. Следует отметить, ФНО-альфа-индуцирует апоптоз на немелованной знаки не ослабили в тирозин киназы ингибиторов. Эти данные служат первые доказательства того, что некоторые iRGD ускоряет апоптоз. Мы определили, что эффект был при посредничестве тирозин-киназы зависит, MAP-киназы независимый механизм. Copyright 2000 Academic Press.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку