Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Pietzsch J, Lattke P, Julius U.
Дата:2000 год, октябрь.

Oxidation of apolipoprotein B-100 in circulating LDL is related to LDL residence time. In vivo insights from stable-isotope studies.

  автоматический перевод
5-Hydroxy-2-aminovaleric acid (HAVA) has been suggested to be a specific marker of oxidation of apolipoprotein (apo) B-100 proline (Pro) and arginine (Arg) side-chain residues in low density lipoprotein (LDL) in vitro. Here we describe the application of sensitive mass spectrometric techniques to the characterization of Pro/Arg-modified apoB-100 in LDL(1) (S(f) 7 to 12) and LDL(2) (S(f) 0 to 7) in vivo. We studied 7 subjects with familial defective apoB-100 (FDB) and 8 normolipidemic controls. In FDB subjects, the presence of a mutant apoB-100 (FDB(3500Q)) in LDL markedly reduced its affinity for the LDL receptor, leading to increased residence times (RTs) of LDL(1) (65+/-21 versus 32+/-12 hours, P<0.005) and LDL(2) (230+/-40 versus 53+/-7 hours, P:<0.001) when compared with controls, as determined by stable-isotope turnover studies. LDL(1) HAVA content was not different between the groups (FDB, 0.004+/-0. 001 mol/mol apoB-100 versus controls, 0.003+/-0.001 mol/mol apoB-100, P=0.200). LDL(2) HAVA content was higher in FDB subjects (0. 374+/-0.088 versus 0.013+/-0.002 mol/mol apoB-100, P<0.001). In both groups, LDL(2) HAVA was positively associated with LDL(2) RT (FDB, r=0.893, P:=0.003; controls, r=0.976, P=0.000) and negatively correlated with LDL(2) alpha-tocopherol content (FDB, r=-0.929, P=0. 003; controls, r=-0.903, P=0.002). No significant correlations could be found between LDL(1) HAVA, LDL(1) RT, and alpha-tocopherol, respectively. The low LDL(1) HAVA content observed in both FDB and control groups was thought to be due to the relatively lower RT as well as the higher alpha-tocopherol content of these lipoproteins. In contrast, LDL(2) seemed to be strongly prone to direct oxidation of apoB-100 in vivo. The longer these particles linger in the circulation, the more apoB-100 Pro/Arg residues become modified.   5 Гидроокись-2-aminovaleric кислоты (ПАП), было предложено в качестве конкретного маркера окисления аполипопротеина (apo) B-100 пролин (Pro) и аргинина (Арг) боковые цепи остатков в липопротеинов низкой плотности (LDL), в vitro. Здесь мы расскажем о применении чувствительных массового спектрометрических методов характеризации Pro / Арг-модифицированных apoB-100 в LDL (1) (S (ж) 7 до 12) и LDL (2) (S (ж) 0-7) в живом организме. Мы изучили 7 предметов с семейными дефектных apoB-100 (FDB) и 8 normolipidemic контроля. В FDB предметы, присутствие в мутанта apoB-100 (FDB (3500Q)) в LDL заметно сократила свою близость к LDL рецепторов, что приводит к увеличению времени проживания (RTs) от LDL (1) (65 + / -21 по сравнению с 32 + / -12 часов, P <0,005) и LDL (2) (230 + / -40 по сравнению с 53 + / -7 часов, P: <0,001) по сравнению с контролем, как это определено стабильных изотопов-оборот исследований. LDL (1) HAVA содержание не отличаются между группами (FDB, 0,004 + / -0. 001 моль / моль apoB-100 по сравнению с контролем, 0,003 + / -0,001 моль / моль apoB-100, P = 0,200). LDL (2) HAVA содержание было выше, в FDB предметы (0. 374 + / -0,088 против 0,013 + / -0,002 моль / моль apoB-100, P <0,001). В обеих группах, LDL (2) HAVA был положительно ассоциируются с LDL (2) RT (FDB, р = 0,893, P: = 0,003; контроля, р = 0,976, P = 0,000) и отрицательно коррелирует с LDL (2) альфа - токоферола содержания (FDB, р =- 0,929, P = 0. 003; контроля, р =- 0,903, P = 0.002). Никаких существенных корреляций можно найти между LDL (1) HAVA, LDL (1) RT, и альфа-токоферол, соответственно. Низкий уровень LDL (1) HAVA содержание наблюдается в обоих FDB и контрольными группами, как считается, связано с относительно низкой РТ, а также высших альфа-токоферола содержание этих липопротеидов. В отличие от LDL (2), как представляется, сильно подвержены прямого окисления apoB-100 в живом организме. Чем дольше эти частицы сохраняются в обращении, более apoB-100 Pro / Арг остатки стать изменены.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку