Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Wang D, Yang W, Du J, Devalaraja MN, Liang P, Matsumoto K, Tsubakimoto K, Endo T, Richmond A.
Дата:2000 год, сентябрь.

MGSA/GRO-mediated melanocyte transformation involves induction of Ras expression.

  автоматический перевод
The MGSA/GRO protein is endogenously expressed in almost 70% of the melanoma cell lines and tumors, but not in normal melanocytes. We have previously demonstrated that over-expression of human MGSA/GROalpha, beta or gamma in immortalized murine melanocytes (melan-a cells) enables these cells to form tumors in SCID and nude mice. To examine the possibility that the MGSA/GRO effect on melanocyte transformation requires expression of other genes, differential display was performed. One of the mRNA's identified in the screen as overexpressed in MGSA/GRO transformed melan-a clones was the newly described M-Ras or R-Ras3 gene, a member of the Ras gene superfamily. Over-expression of MGSA/GRO upregulates M-Ras expression at both the mRNA and protein levels, and this induction requires an intact glutamine-leucine-arginine (ELR)-motif in the MGSA/GRO protein. Western blot examination of Ras expression revealed that K- and N-Ras proteins are also elevated in MGSA/GRO-expressing melan-a clones, leading to an overall increase in the amount of activated Ras. MGSA/GRO-expressing melan-a clones exhibited enhanced AP-1 activity. The effects of MGSA/GRO on AP-1 activation could be mimicked by over-expression of wild-type M-Ras or a constitutively activated M-Ras mutant in control melan-a cells as monitored by an AP-1-luciferase reporter, while expression of a dominant negative M-Ras blocked AP-1-luciferase activity in MGSA/GRO-transformed melan-a clones. In the in vitro transformation assay, over-expression of M-Ras mimicked the effects of MGSA/GRO by inducing cellular transformation in control melan-a cells, while over-expression of dominant negative M-Ras in MGSA/GROalpha-expressing melan-a-6 cells blocked transformation. These data suggest that MGSA/GRO-mediated transformation requires Ras activation in melanocytes.   В MGSA / ГО белка endogenously выразили почти 70% от меланомы клеточных линиях и опухолях, но не в обычных melanocytes. Ранее мы показали, что чрезмерное проявление человеческой MGSA / GROalpha-, бета-и гамма в увековечена murine melanocytes (melan-один клеток) позволяет этих клеток в виде опухолей в обнаженном виде и SCID мышей. Чтобы изучить возможность того, что MGSA / ГО воздействие на melanocyte преобразований требует выражения других генов, дифференцированного показа была выполнена. Один из мРНК в указанных в экране, как overexpressed в MGSA / ГО преобразованы melan-один клонов был недавно описанных М-Рас или R-Ras3 гена, член Рас гена надсемейства. За-выражение MGSA / ГО upregulates М-Рас выражение как на м-РНК и белков уровнях, и это индукции требует целой глутамином-лейцина-аргинина (ELR)-мотив в MGSA / ГО белка. Вестерн блот анализа Рас выражения выяснилось, что K-и N-Рас белков, также возведен в MGSA / ГО-выражая melan-один клоны, что привело к общему увеличению суммы активированных Рас. MGSA / ГО-выражая melan-один клонов выставлены более AP-1 активности. Последствия MGSA / ГО по АП-1 активация может быть mimicked более-выражение дикого типа М-Рас или конститутивно активирована М-Рас-мутанта, в контроле melan-один клеток, как контролируется один AP-1-luciferase репортера, тогда как выражение доминирующей негативные М-Рас заблокирован AP-1-luciferase деятельности в MGSA / ГО-превращены melan-один клонов. В процессе преобразования vitro ДНК, чрезмерная выражения М-Рас mimicked последствий MGSA / ГО побуждая сотовой преобразований в контроле melan-один клеток, в то время как за-выражение доминирующих негативных М-Рас в MGSA / GROalpha-выражая melan - один-6 клеток блокируется трансформации. Эти данные свидетельствуют о том, что MGSA / ГО посредничестве преобразований требует активации в Рас melanocytes.

к списку статей за 2000 год (en)

в библиотеку