Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Aoyagi K, Akiyama K, Shahrzad S, Tomida C, Hirayama A, Nagase S, Takemura K, Koyama A, Ohba S, Narita M.
Дата:1999 год, июль.

Formation of guanidinosuccinic acid, a stable nitric oxide mimic, from argininosuccinic acid and nitric oxide-derived free radicals.

  автоматический перевод
Guanidinosuccinic acid (GSA) is noted for its nitric oxide (NO) mimicking actions such as vasodilatation and activation of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor. We have reported that GSA is the product of argininosuccinate (ASA) and some reactive oxygen species, mainly the hydroxyl radical. We tested for GSA synthesis in the presence of NO donors. ASA (1 mM) was incubated with NOR-2, NOC-7 or 3-morpholinosydomine hydrochloride (SIN-1) at 37 degrees C. GSA was determined by HPLC using a cationic resin for separation and phenanthrenequinone as an indicator. Neither NOR-2 or NOC-7 formed GSA. SIN-1, on the other hand, generates NO and the superoxide anion which, in turn, generated peroxynitrite which was then converted to the hydroxyl radical. Incubation of ASA with SIN-1 leads, via this route, to GSA. When ASA was incubated with 1 mM SIN-1, the amount of GSA produced depended on the incubation time and the concentration of ASA. Among the tested SIN-1 concentrations, from 0.5 to 5 mM, GSA synthesis was maximum at 0.5 mM and decreased with increasing concentrations of SIN-1. Carboxy-PTIO, a NO scavenger, completely inhibited GSA synthesis. SOD, a superoxide scavenger, decreased GSA synthesis by 20%, and catalase inhibited GSA synthesis only by 12%; DMSO, a hydroxyl radical scavenger completely inhibited GSA synthesis in the presence of SIN-1. These data suggest that the hydroxyl radical derived from a combination of NO and the superoxide anion generates GSA, a stable NO mimic. Meanwhile, synthesis of GSA by NO produces reactive oxygen and activates the NMDA receptor that generates NO from GSA, suggesting a positive feed back mechanism.   Guanidinosuccinic кислоты (GSA) отмечается его оксида азота (NO) mimicking действия, такие как vasodilatation и активируется в N-метил-D-аспартата (NMDA) рецепторов. Нам сообщили, что GSA является продуктом argininosuccinate (ASA), и некоторых активных форм кислорода, главным радикалом гидроксильной. Мы протестировали для GSA синтез в присутствии NO доноров. ASA (1 мМ) был инкубировали с NOR-2, НОК-7 или 3-morpholinosydomine гидрохлорид (SIN-1) при 37 ° C. GSA определяется ВЭЖХ с использованием катионных смолы для сепарации и фенантренхиноном в качестве индикатора. Ни NOR-2 или НОК-7 сформированных GSA. SIN-1, с другой стороны, создает NO и супероксидный анион, который, в свою очередь, образующихся пероксинитрита, который затем был преобразован в гидроксильной радикальные. Вынашивание ASA с SIN-1 приводит, по этому маршруту, в GSA. Когда ASA был инкубировали с 1 мМ SIN-1, сумма GSA производства зависит от инкубационного периода и концентрация ASA. Среди испытываемых SIN-1 концентрациях от 0,5 до 5 мМ, GSA синтеза была максимальной в 0,5 мМ и уменьшилась с ростом концентрации SIN-1. Карбокси-PTIO, один NO приспособления, полностью препятствует GSA синтеза. SOD, один супероксиддисмутазы приспособления, сократилось GSA синтеза на 20% и каталазы препятствует GSA синтеза только на 12%; DMSO, один гидроксил радикальных приспособления полностью препятствует GSA синтез в присутствии SIN-1. Эти данные свидетельствуют о том, что радикальные гидроксила, полученных в результате сочетания NO и супероксидный анион генерирует GSA, стабильный NO имитируют. Между тем, обобщение GSA по NO производит реактивного кислорода и активизирует рецептор NMDA, которые генерирует NO от GSA, предлагая позитивную обратную связь механизма.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку