Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Dejgaard S, Ortapamuk O, Ozer I.
Дата:1999 год, декабрь.

The trypsin-inhibitory efficiency of human alpha 2-macroglobulin in the presence of alpha 1-proteinase inhibitor: evidence for the formation of an alpha 2-macroglobulin--alpha 1-proteinase inhibitor complex.

  автоматический перевод
The inhibition of bovine pancreatic trypsin was studied at pH 7, 25 degrees C, using mixtures of purified human alpha 2-macroglobulin (alpha 2M) and alpha 1-proteinase inhibitor (alpha 1 PI). The partitioning of the enzyme between the two inhibitors was determined by comparing control esterase activity, assayed with N-benzoyl-L-arginine ethyl ester as substrate, with that remaining after incubation with inhibitory mixtures. (At [I]0 > [E]0, remaining esteratic activity reflects the concentration of alpha 2M-associated enzyme (alpha 2M-E*) and the concentration of alpha 1PI-associated, inactive enzyme (alpha 1PI-E*) is given by the difference, [E]0-[alpha 2M-E*].) The pattern of product distribution was found to be incompatible with an inhibitory model involving parallel, second-order reactions of E with alpha 2M and alpha 1PI. The data pointed to complex formation between the two inhibitors, limiting the level of alpha 2M readily available for reaction with E. Analysis based on the binding equilibrium, alpha 2M (dimeric unit) + alpha 1PI reversible alpha 2M-alpha 1PI, yielded Kd = 2.1 +/- 0.3 microM. Complex formation between alpha 2M and alpha 1PI was verified by gel permeation experiments. alpha 2M was found to restrict the volume of distribution of alpha 1PI in Sephadex G200 beds. Kd, deduced from gel permeation behaviour, was 0.8 +/- 0.32 microM. Preliminary kinetic experiments with dialyzed plasma suggested that the alpha 2M-alpha 1PI interaction is effective also in vivo. Given Kd and the mean plasma levels of the two inhibitors ([alpha 2M] = 2 microM; [alpha 1PI] = 36 microM), it was estimated that > 90% of alpha 2M in human circulation must be complexed to alpha 1PI and lack immediate antiproteinase activity.   В ингибирование трипсина поджелудочной железы крупного рогатого скота был изучен при рН 7, 25 ° C, с использованием смеси очищенного человеческого альфа-2-макроглобулин (альфа-2M) и альфа-1-ингибитора протеиназ (альфа-1 ПИ). В разделе фермента между двумя ингибиторов определяется путем сравнения контроля эстераза деятельности, анализироваться с N-бензоил-L-аргинина этилового эфира в качестве субстрата, в том, что оставшиеся после инкубации с тормозящей смесей. (В [я] 0> [Е] 0, оставаясь esteratic деятельности отражает концентрацию альфа-2M, связанных ферментов (альфа-2M-E *), и концентрация альфа-1PI, связанных, неактивных ферментов (альфа 1PI-E *) является со стороны разница, [E] 0 - [альфа-2M-E *].) Характер распределения продукции было установлено, что несовместимо с тормозящей модель с участием параллельно, второго порядка реакции Е с альфа-2M и альфа 1PI. Эти данные указывают на формирование комплекса между двумя ингибиторов, ограничивающие уровень альфа-2M легко доступными для реакции с Е. Анализ на основе обязательного равновесия, альфа-2M (dimeric подразделение) + альфа 1PI обратимый 2M альфа-альфа 1PI, принесли Kd = 2,1 + / - 0,3 microM. Комплекс формирования 2M между альфа-и альфа 1PI была проверена гель утечка экспериментов. альфа-2M был найден, чтобы ограничить объем распределения альфа 1PI в Sephadex G200 кровати. КД, вывод из геля утечка поведение, был 0.8 + / - 0,32 microM. Предварительные кинетических экспериментов с dialyzed плазмы высказано мнение, что альфа-2M-альфа 1PI взаимодействие является эффективным также и в живом организме. Учитывая Kd и средняя плазменных уровней двух ингибиторов ([альфа-2M] = 2 microM, [альфа 1PI] = 36 microM), было подсчитано, что> 90% альфа-2M в населенных тираж должен быть связанным с альфа 1PI и отсутствие antiproteinase непосредственной деятельности.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку