Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:De Bellis A, Colao A, Di Salle F, Muccitelli VI, Iorio S, Perrino S, Pivonello R, Coronella C, Bizzarro A, Lombardi G, Bellastella A.
Дата:1999 год, сентябрь.

A longitudinal study of vasopressin cell antibodies, posterior pituitary function, and magnetic resonance imaging evaluations in subclinical autoimmune central diabetes insipidus.

  автоматический перевод
Cytoplasmic autoantibodies to vasopressin-cells (AVPcAb) have been detected not only in patients with overt central diabetes insipidus (CDI), but also in patients with endocrine autoimmune diseases without CDI. This suggests that complete CDI can be preceded by a preclinical stage. Among 878 patients with endocrine autoimmune diseases without CDI, 9 patients found to be AVPcAb positive and 139 AVPcAb-negative controls were enrolled in this open prospective study. They were evaluated for AVPcAb and posterior pituitary function at least yearly for about 4 yr (range, 37-48 months); during this span, magnetic resonance imaging (MRI) of posterior pituitary and stalk was performed only in the AVPcAb-positive patients. Five of the 9 AVPcAb-positive patients had normal posterior pituitary function at study entry. They were AVPcAb positive throughout the follow-up period. At later stages of the study, 3 of them developed partial CDI, and 1 developed complete CDI. The remaining 4 patients showed impaired response to the water deprivation test at study entry and were diagnosed as having partial CDI. Two of them agreed to receive desmopressin replacement for 1 yr. After this treatment, the patients became negative for AVPcAb and displayed normal posterior pituitary function until the end of the follow-up. Conversely, the 2 untreated patients with partial CDI remained AVPcAb positive. One of them developed overt CDI. None of the controls became AVPcAb positive or developed CDI. The normal hyperintense MRI signal of the posterior pituitary, present at study entry, persisted subsequently in all 9 AVPcAb-positive patients, including those developing overt CDI, only disappearing in the late phase of complete CDI. In asymptomatic subjects, the monitoring of AVPcAb, but not MRI, seems to be useful to predict a progression toward partial/overt CDI. Early desmopressin therapy in patients with partial CDI could interrupt or delay the autoimmune damage and the progression toward clinically overt CDI.   Cytoplasmic аутоантител к вазопрессина-клеток (AVPcAb), были обнаружены не только у больных с открытой центральной диабета insipidus (CDI), а также у пациентов с аутоиммунными заболеваниями эндокринной без CDI. Это говорит о том, что полная CDI может предшествовать одна preclinical этапе. Среди 878 пациентов с аутоиммунными заболеваниями эндокринной без CDI, 9 пациентов установлено, что AVPcAb позитивных и 139 AVPcAb-минус контроля были зачислены в этой открытой перспективные исследования. Они были оценены по AVPcAb и задней гипофиз функцию, по крайней мере раз в год для примерно 4 лет (диапазон, 37-48 месяцев), за этот период, магнитно-резонансной томографии (МРТ) от задней гипофиз и ножки была проведена только в AVPcAb-позитивных пациентов. Пять из 9 AVPcAb-положительных пациентов были нормальные задней гипофиз функции на исследование запись. Они были AVPcAb позитивные всей последующей деятельности по итогам периода. На более поздних этапах исследования, 3 из них разработаны частичное CDI, и 1 развитых полный CDI. Оставшиеся 4 больных показали нарушениями ответ на лишение воды тест на исследование въезда и были диагностированы как частичное CDI. Двое из них согласились принять desmopressin замены на 1 год. После такого лечения, пациенты стали негативными для AVPcAb и отображается нормальный задний гипофиз функционировать до конца последующей деятельности. И наоборот, 2 неочищенных пациентов с частичной CDI AVPcAb оставались положительными. Один из них разработаны открытой CDI. Ни одна из контроля, стал AVPcAb положительные или разработаны CDI. Нормальный hyperintense МРТ сигнал заднего гипофиз, присутствующих на исследование запись, сохраняется впоследствии во всех 9 AVPcAb-положительных пациентов, в том числе развивающихся открытой CDI, только исчезают в конце фазы полного CDI. В бессимптомной субъектов, контроль AVPcAb, но не МРТ, по-видимому, будут полезны для прогнозирования прогрессию к частичной / открытой CDI. Раннее desmopressin терапии у больных с частичной CDI может прервать или замедлить аутоиммунный ущерба и прогрессии к клинически явной CDI.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку